methyl (S)-1-((1R,3S,5R)-3-(4-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1306731-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-1-((1R,3S,5R)-3-(4-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(1R,3S,5R)-3-[5-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1306731-40-7
• 化学式: C₂₅H₂₇BrN₄O₃
• 分子量: 511.418
• InChiKey: MKAFRZBMWINJEC-GFRNBQLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-1-((1R,3S,5R)-3-(4-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzyl (1R,3S,4S)-3-[7-[6-[2-[(1R,3S,5R)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-反-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (S)-1-((1R,3S,5R)-3-(4-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Pack Shawn K.

  公开号：US20110269956A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面有用的化合物的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09006455B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170355689A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
• US9006455B2
  申请人：——

  公开号：US9006455B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9303007B2
  申请人：——

  公开号：US9303007B2

  公开（公告）日：2016-04-05