4-Bromo-2-(4-bromo-2-nitrophenoxy)phenol | 1354655-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2-(4-bromo-2-nitrophenoxy)phenol
• CAS: 1354655-73-4
• 化学式: C₁₂H₇Br₂NO₄
• 分子量: 389.0
• InChiKey: IRBIMYNJMOUVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-(4-bromo-2-nitrophenoxy)phenol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,8-二溴二苯并二恶因 、 2,7-二溴二苯并二恶因
  参考文献：
  名称：

  发现具有泛基因型活性的含有 HCV NS5A 抑制剂的融合三环核心。

  摘要：

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在本文中，我们描述了导致发现一系列含有 HCV NS5A 抑制剂（如 24、39、40、43 和 44）的融合三环核心的研究工作，这些抑制剂具有泛基因型活性并且在大鼠中具有口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.084
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯酚 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Bromo-2-(4-bromo-2-nitrophenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  发现具有泛基因型活性的含有 HCV NS5A 抑制剂的融合三环核心。

  摘要：

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在本文中，我们描述了导致发现一系列含有 HCV NS5A 抑制剂（如 24、39、40、43 和 44）的融合三环核心的研究工作，这些抑制剂具有泛基因型活性并且在大鼠中具有口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.084

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012003642A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Fused tricyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, M1, M2, Ra, Rb, R1, R2 and R6 are as defined in the description. Compositions comprising at least one fused tricyclic compound and methods of using the fused tricyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also disclosed.

  公开了公式（I）的融合三环化合物及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、M1、M2、Ra、Rb、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还公开了包含至少一种融合三环化合物的组合物以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。