2,7-二溴二苯并二恶因 | 39073-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 中文名称: 2,7-二溴二苯并二恶因
• 中文别名: 2,7-二溴二苯并-对-二恶英
• 英文名称: 2,7-dibromodibenzo[b,e][1,4]dioxine
• 英文别名: 2,7-Dibrom-dibenzo-p-dioxin；2,7-Dibromodibenzo-P-dioxin
• CAS: 39073-07-9
• 化学式: C₁₂H₆Br₂O₂
• 分子量: 341.986
• InChiKey: FPZRQZSGNKQNMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  376.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.894±0.06 g/cm3(Predicted)
• 蒸汽压力：
  1.13e-06 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴二苯并二恶因 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,7,8-四溴二苯并对二噁英
  参考文献：
  名称：

  Tomita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 186,190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基二苯并二恶因 在 potassium bromate 、 盐酸 、 nitrosylsulfuric acid 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 potassium bromide 作用下， 生成 2,7-二溴二苯并二恶因
  参考文献：
  名称：

  Bromonitro and Related Derivatives of Dibenzo-p-dioxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a029

文献信息

• 一种杂蒽衍生物及其应用和有机电致发光器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN112358473B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明公开了一种杂蒽衍生物及其应用和有机电致发光器。基于发明的杂蒽衍生物，具有优异的出光特性，可作为有机电致发光器件的出光层材料，对器件出光效率具有显著提升；且该出光层材料具有优异的成膜特性，能更好的解决有机材料和基底间的折射率差异致使有机电致发光器件内全反射造成的光的损耗，在电流效率和出光效率上具有比同类化合物和现有技术的化合物更为显著的优势。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012003642A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Fused tricyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, M1, M2, Ra, Rb, R1, R2 and R6 are as defined in the description. Compositions comprising at least one fused tricyclic compound and methods of using the fused tricyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also disclosed.

  公开了公式（I）的融合三环化合物及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、M1、M2、Ra、Rb、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还公开了包含至少一种融合三环化合物的组合物以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Syntheses of dibenzo[b,e][1,4]dioxin derivatives via iron complexes, and further functionalizations via directed metallation
  作者：Richard C. Cambie、Sally J. Janssen、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86467-5

  日期：1991.2

  Double nucleophilic aromatic substitution reactions between (cyclopentadienyl)(η6-1,2-dichlorobenzene)iron(1 + ) salts and substituted 1,2benzenediols have been carried out under mild conditions to prepare [η6-dibenzo[b,e][1,4]dioxin]iron(1 + ) complexes functionalized in the 1- or 2-position with an alkyl, aldehyde, carboxylic acid, methoxycarbonyl, carboxamide, or hydroxy group. 3-Methyl- and 4-methyl-(η6-1

  之间（环戊二烯基）双亲核芳族取代反应（η 6 -1,2-二氯苯）铁（1 +）盐和取代的1,2benzenediols已在温和的条件下进行的，以制备[η 6 -二苯并[ b，ë ] [在1或2位上被烷基，醛，羧酸，甲氧羰基，羧酰胺或羟基官能化的1,4]二恶英]铁（1 +）配合物。3-甲基-和4-甲基- （η 6用取代的1，2-苯二醇处理-1,2-二氯苯）铁配合物以实现杂环的两个芳环的官能化。通常通过用紫外线照射来释放二苯并二恶英配体。用烷基锂试剂对游离的官能化二苯并二恶英进行直接去质子化，然后用各种亲电试剂淬灭，得到进一步的衍生物，包括两个新的异吲哚酮体系。
• Discovery of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity
  作者：Wensheng Yu、Craig A. Coburn、De-Yi Yang、Peter T. Meinke、Michael Wong、Stuart B. Rosenblum、Kevin X. Chen、George F. Njoroge、Lei Chen、Michael P. Dwyer、Yueheng Jiang、Anilkumar G. Nair、Oleg Selyutin、Ling Tong、Qingbei Zeng、Bin Zhong、Tao Ji、Bin Hu、Sony Agrawal、Ellen Xia、Ying Zhai、Rong Liu、Rong Kong、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Amin Nomeir、James Fells、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.084

  日期：2016.7

  HCV NS5A inhibitors have demonstrated impressive in vitro potency profiles in HCV replicon assays and robust HCV RNA titer reduction in the clinic making them attractive components for inclusion in an all oral fixed dose combination regimen for the treatment of HCV infection. Herein, we describe research efforts that led to the discovery of a series of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在本文中，我们描述了导致发现一系列含有 HCV NS5A 抑制剂（如 24、39、40、43 和 44）的融合三环核心的研究工作，这些抑制剂具有泛基因型活性并且在大鼠中具有口服生物利用度。
• 一种含芳基酯衍生物的有机发光材料、其制备方法及其应用
  申请人：上海和辉光电股份有限公司

  公开号：CN110818652B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明提供一种含芳基酯衍生物的有机发光材料、其制备方法及其应用，所述含芳基酯衍生物的有机发光材料具有式I或式II或式III所示的结构，本发明提供的有机发光材料以芳基酯为中心或外围单元，容易得到电子，结合连接的共轭基团形成，获得了较好的发光效率，适合用作OLED器件的发光层材料，能够降低OLED器件驱动电压，提高器件效率和改善器件寿命，同时芳基酯衍生物结构稳定，方便易得，合成成本较低。