2,8-二溴二苯并二恶因 | 105836-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 中文名称: 2,8-二溴二苯并二恶因
• 英文名称: 2,8-dibromodibenzo-p-dioxin
• 英文别名: 2,8-Dibromooxanthrene
• CAS: 105836-96-2
• 化学式: C₁₂H₆Br₂O₂
• 分子量: 341.986
• InChiKey: DSECKYFAHOXKDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145.0 °C
• 蒸汽压力：
  1.28e-06 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二溴二苯并二恶因 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 dimethyl dibenzo<1,4>dioxin-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。64.二苯并[1,4]二恶英-1-羧酰胺的合成和抗肿瘤评估：一类新的弱结合DNA嵌入剂。

  摘要：

  已经合成了一系列取代的二苯并[1,4]二恶英-1-羧酰胺，并评估了其体外和体内抗肿瘤活性。所需的取代的二苯并[1,4]二恶英-1-羧酸是通过多种方法制备的。这些中的许多都没有区域特异性合成，并且有时很难分离得到的区域异构体的混合物。二苯并[1,4]二恶英-1-羧酰胺在体外和体内均对野生型P388白血病具有活性，其结构-活性关系类似于DNA的a啶-4-羧酰胺和吩嗪-1-羧酰胺系列。 -插入抗肿瘤剂。在所有三个系列中，羧酰胺侧链周围的取代基（the啶的5位，吩嗪和二苯并[1,4]二恶英的9位）提高了活性和效力。9-氯二苯并二恶英-1-羧酰胺也可治疗偏远的Lewis肺癌。与传统的DNA插入剂相比，几种化合物对P388 / AMSA品系的交叉抗性水平低得多，这表明它们的主要作用机理可能不是通过干扰拓扑异构酶IIα。这对于开发对抗由topo IIβ同工酶表达引起的耐药机制的药物而言是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1021/jm00080a009
• 作为产物：
  描述：

  二苯并对二噁英 在 potassium bromate 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 生成 2,8-二溴二苯并二恶因
  参考文献：
  名称：

  Halogen Derivatives of Dibenzo-p-dioxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01563a044

文献信息

• 一种杂环化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN113264925A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抑制PU.1活性，可抑制基于肝细胞的PU.1依赖的转录活性以及抑制纤维化发展。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012003642A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Fused tricyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, M1, M2, Ra, Rb, R1, R2 and R6 are as defined in the description. Compositions comprising at least one fused tricyclic compound and methods of using the fused tricyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also disclosed.

  公开了公式（I）的融合三环化合物及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、M1、M2、Ra、Rb、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还公开了包含至少一种融合三环化合物的组合物以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Syntheses of dibenzo[b,e][1,4]dioxin derivatives via iron complexes, and further functionalizations via directed metallation
  作者：Richard C. Cambie、Sally J. Janssen、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86467-5

  日期：1991.2

  Double nucleophilic aromatic substitution reactions between (cyclopentadienyl)(η6-1,2-dichlorobenzene)iron(1 + ) salts and substituted 1,2benzenediols have been carried out under mild conditions to prepare [η6-dibenzo[b,e][1,4]dioxin]iron(1 + ) complexes functionalized in the 1- or 2-position with an alkyl, aldehyde, carboxylic acid, methoxycarbonyl, carboxamide, or hydroxy group. 3-Methyl- and 4-methyl-(η6-1

  之间（环戊二烯基）双亲核芳族取代反应（η 6 -1,2-二氯苯）铁（1 +）盐和取代的1,2benzenediols已在温和的条件下进行的，以制备[η 6 -二苯并[ b，ë ] [在1或2位上被烷基，醛，羧酸，甲氧羰基，羧酰胺或羟基官能化的1,4]二恶英]铁（1 +）配合物。3-甲基-和4-甲基- （η 6用取代的1，2-苯二醇处理-1,2-二氯苯）铁配合物以实现杂环的两个芳环的官能化。通常通过用紫外线照射来释放二苯并二恶英配体。用烷基锂试剂对游离的官能化二苯并二恶英进行直接去质子化，然后用各种亲电试剂淬灭，得到进一步的衍生物，包括两个新的异吲哚酮体系。
• Discovery of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity
  作者：Wensheng Yu、Craig A. Coburn、De-Yi Yang、Peter T. Meinke、Michael Wong、Stuart B. Rosenblum、Kevin X. Chen、George F. Njoroge、Lei Chen、Michael P. Dwyer、Yueheng Jiang、Anilkumar G. Nair、Oleg Selyutin、Ling Tong、Qingbei Zeng、Bin Zhong、Tao Ji、Bin Hu、Sony Agrawal、Ellen Xia、Ying Zhai、Rong Liu、Rong Kong、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Amin Nomeir、James Fells、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.084

  日期：2016.7

  HCV NS5A inhibitors have demonstrated impressive in vitro potency profiles in HCV replicon assays and robust HCV RNA titer reduction in the clinic making them attractive components for inclusion in an all oral fixed dose combination regimen for the treatment of HCV infection. Herein, we describe research efforts that led to the discovery of a series of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在本文中，我们描述了导致发现一系列含有 HCV NS5A 抑制剂（如 24、39、40、43 和 44）的融合三环核心的研究工作，这些抑制剂具有泛基因型活性并且在大鼠中具有口服生物利用度。
• PRODUCING METHOD OF NITROGEN CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUGITA Shuichi

  公开号：US20110184176A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Provided is a method for producing a nitrogen-containing condensed heterocyclic compound containing the step of: reacting a compound represented by Formula (1a) or Formula (1b) with a compound represented by Formula (2) under existence of cupper or a cupper ion, and a ligand to produce a nitrogen-containing condensed heterocyclic compound represented by Formula (3a) or Formula (3b):

  提供一种制备含氮紧缩杂环化合物的方法，其中包括以下步骤：在铜或铜离子和配体的存在下，将公式（1a）或公式（1b）所代表的化合物与公式（2）所代表的化合物反应，以制得公式（3a）或公式（3b）所代表的含氮紧缩杂环化合物。