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Ethyl E-3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulos-3-enonate
Ethyl E-3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulos-3-enonate | 141261-48-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl E-3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulos-3-enonate
英文别名
——
CAS
141261-48-5
化学式
C
16
H
24
O
7
mdl
——
分子量
328.362
InChiKey
PBCHHYDLNQPCDL-HUOQIQRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.35
重原子数:
23.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
80.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3-二氟-6-硝基苯胺
2,2:4,5-di-O-isopropylidene-D-arabinose
13039-93-5
C
11
H
18
O
5
230.261
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl E-3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulos-3-enonate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 以95%的产率得到Ethyl 3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulosonate
参考文献:
名称:
3,4-二脱氧-辛-2-磺酸的对映体专一性合成
摘要:
乙基-5,6,7,8-四ø -乙酰基-3,4-二脱氧D-阿糖-辛-2- ulosonate和乙基3,4-二脱氧-5,6-:7,8-二- ø -异亚丙基-d-阿拉伯糖-oct-2-ulosonate分别由过乙酰化和双丙酮化的醛基-d-阿拉伯糖通过两个步骤合成:Wittig反应和催化氢化。脱保护被保护的辛-2-磺酸乙酯,得到3,4-二脱氧-d-阿拉伯糖-辛-2-磺酸(4-脱氧-KDO),以其钙盐的形式从d得到,总收率为37%。 -阿拉伯糖。同样地,d-木糖的反应产生了3,4-dideoxy-d- xylo钙-oct-2-ulosonate的总收率为34%。两种钙盐均被衍生为结晶喹喔啉四乙酸盐。还介绍了其他尝试的路线。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89867-7
作为产物:
描述:
(3-Ethoxy-2,3-dioxopropyl)-triphenylphosphanium;bromide
在
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
Ethyl E-3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulos-3-enonate
参考文献:
名称:
3,4-二脱氧-辛-2-磺酸的简单合成
摘要:
双丙酮化的醛基-d-阿拉伯糖已通过三个连续的反应(Wittig反应,催化加氢和水解)转化为3,4-脱氧-d-阿拉伯糖-oct-2-ulosonic酸(4-deoxy-KDO),分离为d-阿拉伯糖的总收率为37%。同样地,d-木糖的反应产生3,4-二脱氧-d-木糖-oct-2-ulosonate钙,总产率为34%。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)91608-3
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