Methyl 4[2-(Indol-2-yl)ethyloxy]benzoate | 174664-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4[2-(Indol-2-yl)ethyloxy]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-(1H-indol-2-yl)ethoxy]benzoate
• CAS: 174664-80-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: UMZWQTVDYHNTKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4[2-(Indol-2-yl)ethyloxy]benzoate 、 sodium hydroxide 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以providing 4-4 as a gray solid的产率得到4-[2-(Indol-2-yl)ethyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Guainidino, formamidino, amino and related compounds for inhibiting

  摘要：

  下列一般结构为X--Y--Z-Aryl-A--B的化合物，可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。##STR1##

  公开号：

  US05929120A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-乙醇 、 苯酚 、 三苯基膦 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 在 sodium;chloride;dihydrate 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以Flash chromatography (silica 15% EtOAc/hexane) provided 4-3 as an oil的产率得到Methyl 4[2-(Indol-2-yl)ethyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Guainidino, formamidino, amino and related compounds for inhibiting

  摘要：

  下列一般结构为X--Y--Z-Aryl-A--B的化合物，可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。##STR1##

  公开号：

  US05929120A1

文献信息

• Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05741796A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  Compounds of the following general structure X-Y-Z-Aryl-A-B, for example, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption. Specifically, the compounds are useful for treating mammals suffering from a bone condition caused or mediated by increased bone resorption, who are in need of such therapy. The compounds may be administered in oral dosage forms such as tablets, capsules, e.g. sustained release capsules, powders, granules, and suspensions.

  以下具有一般结构X-Y-Z-Aryl-A-B的化合物，例如##STR1##，可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体而言，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症状的哺乳动物，需要此类治疗。这些化合物可以以口服剂量形式给予，例如片剂、胶囊，例如持续释放胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。
• PHENY(ALKYL)CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND DIONIC PHENYLALKYLHETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICINES WITH SERUM GLUCOSE AND/OR SERUM LIPID LOWERING ACTIVITY
  申请人：SIGMA-TAU IndustrieFarmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP1465858A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• JP2005514452A
  申请人：——

  公开号：JP2005514452A

  公开（公告）日：2005-05-19
• [EN] PHENY(ALKYL)CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND DIONIC PHENYLALKYLHETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICINES WITH SERUM GLUCOSE AND/OR SERUM LIPID LOWERING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENY(ALKYL)CARBOXYLIQUE ET DERIVES PHENYLALKYLHETEROCYCLIQUES DIONIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS A ACTIVITE D'ABAISSEMENT DE NIVEAU DE GLUCOSE SERIQUE ET/OU LIPIDES SERIQUES
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2003059864A2

  公开（公告）日：2003-07-24

  Formula (I) compounds are described: Where the groups are as defined here below, and their use as medinies, particularly as serum glucose and serum lipid lowering agents. Said medicines are useful for the prophylaxis and treatment of diabetes, particularly type 2, and its complications, Syndrome X, the various forms of insulin resistance, and hyperlipidaemias, and present reduced side effects, and, particularly, reduced or no liver toxicity.