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2,5-dimethyl-3-m-tolyl-pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester | 1600513-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dimethyl-3-m-tolyl-pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2,5-dimethyl-3-(3-methylphenyl)pyrrole-1-carboxylate
2,5-dimethyl-3-m-tolyl-pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1600513-97-0
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
NPPINJVBNJJGDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,5-dimethyl-3-m-tolyl-pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    由N保护的琥珀酰亚胺方便地一锅合成多取代的吡咯
    摘要:
    由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化,以优异的收率(85-95%)得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.03.021
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