(3R)-N,N-dimethyl-1-[(2-phenoxy-3-pyridinyl)carbonyl]-3-pyrrolidinamine | 771474-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-N,N-dimethyl-1-[(2-phenoxy-3-pyridinyl)carbonyl]-3-pyrrolidinamine
• 英文别名: [(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-(2-phenoxypyridin-3-yl)methanone
• CAS: 771474-50-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: NACOUIUYYDVNHJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基烟酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3R)-N,N-dimethyl-1-[(2-phenoxy-3-pyridinyl)carbonyl]-3-pyrrolidinamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines having antiangiogenic activity

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040014744A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯氧基烟酸 、 5-甲基烟酸 、 (3R)-(+)-3-(二甲氨基)吡咯烷 、 3-哌啶甲酰胺 、 盐酸 在 (3R)-N,N-dimethyl-1-[(2-phenoxy-3-pyridinyl)carbonyl]-3-pyrrolidinamine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3R)-N,N-dimethyl-1-[(2-phenoxy-3-pyridinyl)carbonyl]-3-pyrrolidinamine 、
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines having antiangiogenic activity

  摘要：

  具有公式的化合物是抗血管生成抑制剂。本发明还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20060030557A1

文献信息

• Substituted pyridines having antiangiogenic activity
  申请人：——

  公开号：US20040014744A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。