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7-methoxy-6-(triisopropylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1064200-86-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methoxy-6-(triisopropylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
英文别名
7-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one;7-Methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
7-methoxy-6-(triisopropylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one化学式
CAS
1064200-86-7
化学式
C27H39NO4Si
mdl
——
分子量
469.696
InChiKey
VNPXGPVUUXZKNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.46
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-6-(triisopropylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one氨基磺酰氯四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 7-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-sulfamoyloxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    类固醇二氢异喹啉酮的合成、抗微管蛋白和抗增殖 SAR
    摘要:
    用于发现基于四氢异喹啉酮 (THIQ) 的类固醇模拟微管干扰物的 SAR 翻译策略已扩展到基于二氢异喹啉酮 (DHIQ) 的化合物。类固醇 A、B 环模拟 DHIQ 核心通过亚甲基、羰基和磺酰基接头连接到甲氧基芳基 D 环模拟物,并针对两种癌细胞系评估所得化合物。羰基连接的DHIQs尤其表现出显着的体外抗增殖活性(例如,6-羟基-7-甲氧基-2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-1(2 H)-酮(16 g ):在 DU-145 细胞中的GI 50 51 n M )。DHIQ的广泛的抗癌活性16克证实在NCI 60细胞系测定给出33 n中的平均活动中号。此外,6-羟基-2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1(2 H )-one ( 16 f ) 和16 g及其氨基磺酸衍生物17 f和17 g ( 2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-6-氨磺酰氧基-3
    DOI:
    10.1002/cmdc.201400017
  • 作为产物:
    描述:
    5-苄氧基-6-甲氧基-1-茚酮咪唑 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 38.5h, 生成 7-methoxy-6-(triisopropylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    类固醇二氢异喹啉酮的合成、抗微管蛋白和抗增殖 SAR
    摘要:
    用于发现基于四氢异喹啉酮 (THIQ) 的类固醇模拟微管干扰物的 SAR 翻译策略已扩展到基于二氢异喹啉酮 (DHIQ) 的化合物。类固醇 A、B 环模拟 DHIQ 核心通过亚甲基、羰基和磺酰基接头连接到甲氧基芳基 D 环模拟物,并针对两种癌细胞系评估所得化合物。羰基连接的DHIQs尤其表现出显着的体外抗增殖活性(例如,6-羟基-7-甲氧基-2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-1(2 H)-酮(16 g ):在 DU-145 细胞中的GI 50 51 n M )。DHIQ的广泛的抗癌活性16克证实在NCI 60细胞系测定给出33 n中的平均活动中号。此外,6-羟基-2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1(2 H )-one ( 16 f ) 和16 g及其氨基磺酸衍生物17 f和17 g ( 2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-6-氨磺酰氧基-3
    DOI:
    10.1002/cmdc.201400017
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文献信息

  • WO2008/117061
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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