benzyl N-benzyl-N-[(1S)-3-(dimethylamino)-1-[(2S,3S)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3-oxopropyl]carbamate | 86462-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-benzyl-N-[(1S)-3-(dimethylamino)-1-[(2S,3S)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 86462-53-5
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₅
• 分子量: 494.631
• InChiKey: XOWSKRAWCDOWKJ-RIACCQAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-benzyl-N-[(1S)-3-(dimethylamino)-1-[(2S,3S)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3-oxopropyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-Acetyl-L-daunosamine
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF L-DAUNOSAMINE

  摘要：

  L-道诺胺可以通过在锌存在下将α-锂N,N-二甲基乙酰胺立体选择性加成到2,3-O-亚环己基-4-脱氧-L-苏糖的亚胺上而获得的β-氨基酰胺1方便地合成卤化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.671
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl N-benzyl-N-[(1S)-3-(dimethylamino)-1-[(2S,3S)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF L-DAUNOSAMINE

  摘要：

  L-道诺胺可以通过在锌存在下将α-锂N,N-二甲基乙酰胺立体选择性加成到2,3-O-亚环己基-4-脱氧-L-苏糖的亚胺上而获得的β-氨基酰胺1方便地合成卤化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.671

文献信息

• MUKOYAMA, MITSUAKI;MASADA, SINITIRO;GOTO, YUKIXISA
  作者：MUKOYAMA, MITSUAKI、MASADA, SINITIRO、GOTO, YUKIXISA

  DOI：——

  日期：——