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8-(2-Amino-phenyl)-2,3-dibromo-6H-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-one | 186760-61-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(2-Amino-phenyl)-2,3-dibromo-6H-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-one
英文别名
8-(2-aminophenyl)-2,3-dibromo-6H-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-one
8-(2-Amino-phenyl)-2,3-dibromo-6H-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-one化学式
CAS
186760-61-2
化学式
C11H7Br2N5O
mdl
——
分子量
385.017
InChiKey
OUUONACTKAOIGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(2-Amino-phenyl)-2,3-dibromo-6H-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-one异氰酸正丁酯N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 1-Butyl-3-[2-(2,3-dibromo-5-oxo-5,6-dihydro-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-8-yl)-phenyl]-urea
    参考文献:
    名称:
    Imidazotriazinone inhibitors of the Ca2+-calmodulin sensitive phosphodiesterase (PDE I)
    摘要:
    Hybrid structural analogs 1 of the PDE V and PDE III inhibitors, zaprinast milrinone, and CI-930 were prepared to identify dual PDE inhibitors. The SAR study led unexpectedly to the identification of WIN 61691 (8d), a potent inhibitor of PDE I (IC50 = 85 nM). A potent and selective inhibitor of PDE I would be a useful tool to elucidate the physiologic function of PDE I and other PDE isozymes in biological systems. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(96)00578-1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-Dibromo-8-(2-nitro-phenyl)-6H-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 8-(2-Amino-phenyl)-2,3-dibromo-6H-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Imidazotriazinone inhibitors of the Ca2+-calmodulin sensitive phosphodiesterase (PDE I)
    摘要:
    Hybrid structural analogs 1 of the PDE V and PDE III inhibitors, zaprinast milrinone, and CI-930 were prepared to identify dual PDE inhibitors. The SAR study led unexpectedly to the identification of WIN 61691 (8d), a potent inhibitor of PDE I (IC50 = 85 nM). A potent and selective inhibitor of PDE I would be a useful tool to elucidate the physiologic function of PDE I and other PDE isozymes in biological systems. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(96)00578-1
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