4-[(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)amino]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide | 1627962-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)amino]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1627962-98-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₃S
• 分子量: 334.359
• InChiKey: UQWSIAOKZLUXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  138.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)amino]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide 、 氯化重氮苯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到4-({5-amino-4-[phenyldiazenyl]-1H-pyrazol-3-yl}amino)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些异恶唑基杂环化合物的合成及抗菌评价

  摘要：

  迄今为止未报道的多功能 2-氰基-N-(4-{[(5-甲基异恶唑 3-基)氨基]磺酰基}苯基)乙酰胺 (3) 被用于合成各种含有氨磺酰基部分的杂环。2-吡啶酮衍生物是通过氰基乙酰胺与戊烷-2,4-二酮、亚芳基丙二腈或对苯二甲醛和丙二腈在催化剂存在下加热回流得到的。氰基乙酰胺 3 与水杨醛缩合得到相应的色烯衍生物。3 与芳烃重氮氯化物偶联得到腙衍生物 13a-c，其在用水合肼和氯甲酸乙酯处理后分别得到相应的吡唑和三嗪衍生物。3 与二硫化碳和 1,2-二溴乙烷 1 的反应，3-二溴丙烷或硫酸二甲酯得到 2-氰基-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-(4-{[(5-methylisoxazol-3yl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide (18)， 2-cyano-2-(1,3-dithian-2-ylidene)-N4-{[(5-methyl

  DOI：

  10.3987/com-14-12954
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(4-{[(5-methylisoxazol-3-yl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到4-[(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)amino]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些异恶唑基杂环化合物的合成及抗菌评价

  摘要：

  迄今为止未报道的多功能 2-氰基-N-(4-{[(5-甲基异恶唑 3-基)氨基]磺酰基}苯基)乙酰胺 (3) 被用于合成各种含有氨磺酰基部分的杂环。2-吡啶酮衍生物是通过氰基乙酰胺与戊烷-2,4-二酮、亚芳基丙二腈或对苯二甲醛和丙二腈在催化剂存在下加热回流得到的。氰基乙酰胺 3 与水杨醛缩合得到相应的色烯衍生物。3 与芳烃重氮氯化物偶联得到腙衍生物 13a-c，其在用水合肼和氯甲酸乙酯处理后分别得到相应的吡唑和三嗪衍生物。3 与二硫化碳和 1,2-二溴乙烷 1 的反应，3-二溴丙烷或硫酸二甲酯得到 2-氰基-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-(4-{[(5-methylisoxazol-3yl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide (18)， 2-cyano-2-(1,3-dithian-2-ylidene)-N4-{[(5-methyl

  DOI：

  10.3987/com-14-12954