6-bromo-2,4-dimethyl-5-acetoxymethyl-3-hydroxypyridine | 1287234-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2,4-dimethyl-5-acetoxymethyl-3-hydroxypyridine
• 英文别名: (2-Bromo-5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl acetate
• CAS: 1287234-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃
• 分子量: 274.114
• InChiKey: JGAROWHJVWNBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,4-dimethyl-5-acetoxymethyl-3-hydroxypyridine 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 N,N-二乙基水杨酰胺 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium methylate 、 copper (I) acetate 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 tert-butyl 5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-生育酚衍生物的新合成路线：从吡哆醇合成α-生育酚的吡咯并吡啶类似物†

  摘要：

  一种新的合成路线 吡咯并吡啶醇 容易获得的抗氧化剂 吡哆醇 开发了包括相转移催化烷基化和分子内 铜（一）-催化胺化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0ob00991a
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxymethyl-3-hydroxy-2,4-dimethylpyridinium chloride 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到6-bromo-2,4-dimethyl-5-acetoxymethyl-3-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Antitumor activity of a pexidartinib bioisostere inhibiting CSF1 production and CSF1R kinase activity in human hepatocellular carcinoma

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2022.110255