(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(((S)-1-(benzyloxy)-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(2-hydroxyethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate | 353233-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(((S)-1-(benzyloxy)-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(2-hydroxyethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
• CAS: 353233-29-1
• 化学式: C₄₅H₄₈O₁₂
• 分子量: 780.869
• InChiKey: ZIYWKIABVZGRRH-GZRGVPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  153.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(((S)-1-(benzyloxy)-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(2-hydroxyethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 (dimethylthio)methylsulfonium trifluoromethanesulfonate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-3-cyclohexyl-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyethoxy]oxan-4-yl]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sialyl LewisX 类似物的生物活性构象的预组织与其对 E-Selectin 的亲和力相关

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1941::aid-anie1941>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 ethyl 3-O-[(1S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-2-(phenylmethoxy)ethyl]-1-thio-β-D-galactopyranoside 2,4,6-tribenzoate 在 (dimethylthio)methylsulfonium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(((S)-1-(benzyloxy)-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(2-hydroxyethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sialyl LewisX 类似物的生物活性构象的预组织与其对 E-Selectin 的亲和力相关

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1941::aid-anie1941>3.0.co;2-t