5,12-dimethyl-10βH-5β-gonane-8,11,13-triene-17-one | 81931-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,12-dimethyl-10βH-5β-gonane-8,11,13-triene-17-one
• 英文别名: (5R,10R)-5,12-dimethyl-2,3,4,6,7,10,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 81931-79-5；81931-80-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: CNIOIFRIWBEUDJ-QFBILLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 5,12-dimethyl-10βH-5β-gonane-8,11,13-triene-17-one
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee, S. K.; Raychaudhuri, S. R.; Chatterjee, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1200 - 1203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific cis-reduction of hexahydro-3-oxophenanthrene derivatives. Total synthesis of a new class of ring-C aromatic steroid
  作者：Amareshwar Chatterjee、Swadesh R. Ray Chaudhuri、Swapan K. Chatterjee

  DOI：10.1039/c39820000024

  日期：——

  Catalytic hydrogenation (Pd/C, 10%) of the hexahydro-3-oxophenanthrene (2a) in acidic medium gave the trans-fused octahydrophenanthrene ring system (5b) predominantly, whereas reduction of (2a–c) with LiAlH4 followed by oxidation gave exclusively the cis-fused systems (4a), (4c), and (4e), respectively; the products (4a) and (5b) have been elaborated to the 10βH and 10αH isomers, respectively, of 5

  六氢-3-氧代菲（2a）在酸性介质中的催化加氢（Pd / C，10％）主要产生反式稠合的八氢菲环体系（5b），而用LiAlH 4还原（2a – c）然后氧化仅分别给出了顺式融合系统（4a），（4c）和（4e）；产品（4A）和（5B）已阐述于10 β分别H和10αH异构体，5,12-二甲基-5-的β -甾烷-8,11,13-阿松香三烯三烯-17-酮。
• CHATTERJEE, S. K.;RAYCHAUDHURI, S. R.;CHATTERJEE, A., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1200-1203
  作者：CHATTERJEE, S. K.、RAYCHAUDHURI, S. R.、CHATTERJEE, A.

  DOI：——

  日期：——