(E)-7-(2-Aminophenoxy)hept-5-enol | 176907-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-7-(2-Aminophenoxy)hept-5-enol
• 英文别名: (E)-7-(2-aminophenoxy)hept-5-en-1-ol
• CAS: 176907-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: UADFZIMWJPJIJD-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(2-Aminophenoxy)hept-5-enol 在 四硫富瓦烯 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 3-(Tetrahydropyran-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Termination of radical-polar crossover reactions by intramolecular nucleophiles

  摘要：

  报道了具有分子内亲核终止特征的径向-极向交叉反应。

  DOI：

  10.1039/cc9960000737
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentanal 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 (E)-7-(2-Aminophenoxy)hept-5-enol
  参考文献：
  名称：

  Termination of radical-polar crossover reactions by intramolecular nucleophiles

  摘要：

  报道了具有分子内亲核终止特征的径向-极向交叉反应。

  DOI：

  10.1039/cc9960000737

文献信息

• Murphy, John A.; Rasheed, Faiza; Roome, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2331 - 2339
  作者：Murphy, John A.、Rasheed, Faiza、Roome, Stephen J.、Scott, Karen A.、Lewis, Norman

  DOI：——

  日期：——
• Termination of radical-polar crossover reactions by intramolecular nucleophiles
  作者：John A. Murphy、Faiza Rasheed、Stephen J. Roome、Norman Lewis

  DOI：10.1039/cc9960000737

  日期：——

  Radical-polar crossover reactions featuring intramolecular nucleophilic termination are reported.

  报道了具有分子内亲核终止特征的径向-极向交叉反应。