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(Z)-5,14-dibutyldocos-12-en-5-ol | 1021902-95-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5,14-dibutyldocos-12-en-5-ol
英文别名
——
(Z)-5,14-dibutyldocos-12-en-5-ol 化学式
CAS
1021902-95-3
化学式
C30H60O
mdl
——
分子量
436.806
InChiKey
YYXJTFAFECUXGK-DAFNUICNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.55
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (Z)-5,14-dibutyldocos-12-en-5-ol (Z)-5,13-dibutyldocos-14-en-5-ol
    参考文献:
    名称:
    油酸甲酯向支链衍生物的转化
    摘要:
    AbstractStudies were conducted in the synthetic conversion of oleic acid to mid‐chain branched fatty acids. Methyl oleate was brominated in the allylic positions. Reaction of the allylic bromides with lithium dimethylcuprate gave primarily the desired branched‐chain derivatives (93% of product mixture). The product had a significantly lower crystallization temperature in comparison with methyl oleate. Reaction of the allylic bromides with lithium di‐n‐butylcuprate or lithium di‐sec‐butylcuprate also gave branched‐chain derivatives, but in this instance there was the complication of attack on the ester functionality in the fashion of a Grignard reagent. Details of the syntheses and the properties of the products (with emphasis on low‐temperature properties) are discussed.
    DOI:
    10.1007/s11746-007-1077-x
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