4-甲氧基-2-硝基联苯 | 16098-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-硝基联苯
• 英文名称: 4-methoxy-2-nitrobiphenyl
• 英文别名: 4-methoxy-2-nitro-1,1'-biphenyl；2-nitro-4-methoxybiphenyl；4-Methoxy-2-nitro-biphenyl；4-methoxy-2-nitro-1-phenylbenzene
• CAS: 16098-16-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: NJWRQRNSXPDHMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  120-135 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基联苯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 3-Methoxy-5,6,6-trimethyl-5,6-dihydro-phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  合理设计和合成一类新型的高荧光若丹明染料，该染料在长波长下具有很强的吸收能力

  摘要：

  通过扩展发色团的π共轭能力有限的柔性，设计并合成了一类新型的强荧光若丹明染料。这些染料显示在581至631 nm范围内具有更长的吸收，量子产率在0.64至0.89之间。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00938-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基酚 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(邻甲基苯基)磷 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-甲氧基-2-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  Stille and Suzuki Cross Coupling Reactions of o-Nitrophenyl Triflates: A Versatile Route to a Variety of Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8197

文献信息

• <i>N</i> ‐(Anilinoethyl)amide Melatonergic Ligands with Improved Water Solubility and Metabolic Stability
  作者：Francesca Ferlenghi、Michele Mari、Gabriella Gobbi、Gian Marco Elisi、Marco Mor、Silvia Rivara、Federica Vacondio、Silvia Bartolucci、Annalida Bedini、Fabiola Fanini、Gilberto Spadoni

  DOI：10.1002/cmdc.202100405

  日期：2021.10.6

  liable sites, introduction of hydrophilic substituents and design of more basic derivatives. Thermodynamic solubility, microsomal stability and lipophilicity of new compounds were experimentally evaluated, together with their MT1 and MT2 binding affinities. Introduction of a m-hydroxymethyl substituent on the phenyl ring of UCM765 and replacement of the replacement of the N,N-diphenyl-amino scaffold with

  MT 2选择性褪黑激素受体配体 UCM765 ( N- (2-((3-甲氧基苯基)(苯基)氨基)乙基)乙酰胺)在啮齿动物中表现出令人感兴趣的睡眠诱导、镇痛和抗焦虑特性，但其水溶性较低，适度的代谢稳定性。为了克服这些限制，研究了不同的策略，包括修饰易代谢位点、引入亲水取代基和设计更基本的衍生物。通过实验评估了新化合物的热力学溶解度、微粒体稳定性和亲脂性，以及它们的 MT 1和 MT 2结合亲和力。在 UCM765 的苯环上引入间羟甲基取代基，并用N-甲基-N-苯基-氨基取代N, N-二苯基-氨基支架，产生了具有良好微粒体稳定性的高度可溶性化合物，并且受体结合亲和力。对受体晶体结构的对接研究为其结合亲和力提供了理论依据。大鼠的药代动力学特征突显了 N-甲基-N-苯基-氨基衍生物的血浆浓度较高，与其改善的微粒体稳定性一致，并使该化合物值得考虑进行进一步的药理学研究。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US20120046467A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having 132 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β32 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。
• Water-soluble SNS cationic palladium(II) complexes and their Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions in aqueous medium
  作者：Alphonse Fiebor、Richard Tia、Banothile C E Makhubela、Henok H Kinfe

  DOI：10.3762/bjoc.14.160

  日期：——

  Unlike their SCS analogues, SNS pincer complexes are poorly studied for their use in coupling reactions. Accordingly, a series of water soluble cationic Pd(II) SNS pincer complexes have been successfully synthesised and investigated in detail for their catalytic activity in Suzuki-Miyaura coupling reactions. By using only 0.5 mol % loading of the complexes, the coupling of inactivated aryl bromides and activated

  与 SCS 类似物不同，SNS 钳形复合物在偶联反应中的应用研究很少。因此，成功合成了一系列水溶性阳离子 Pd(II) SNS 钳配合物，并详细研究了它们在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的催化活性。通过仅使用 0.5 mol% 的配合物负载，失活的芳基溴和活化的芳基氯与各种硼酸在水中的偶联以优异的收率实现，并且发现催化剂可重复使用三个周期而不会显着损失活性。对反应机理的研究表明，Pd(II) 至 Pd(IV) 途径是更可能的途径，这得到了计算研究的进一步支持。
• Studies of the acylarylnitrosamine reaction. I. The use of nitrosylsulfuric acid in the preparation of unsymmetrical biaryls
  作者：Yusuf Ahmad、M. Ikram Qureshi、M. Ibrahim Baig

  DOI：10.1139/v67-249

  日期：1967.7.1

  room temperature, has been found to be a very suitable reagent for the nitrosation of acylarylamines. The nitroso derivatives can be isolated easily, and on decomposition in benzene have yielded unsymmetrical biaryls in improved yields. Some of the nitrosations that could not be achieved earlier have now been accomplished successfully by this method.

  亚硝基硫酸很容易以纯态制备并且在室温下非常稳定，已被发现是一种非常适合用于酰芳胺亚硝化的试剂。亚硝基衍生物可以很容易地分离出来，并且在苯中分解产生了不对称的联芳基化合物，收率有所提高。一些以前无法实现的亚硝化现在已经通过这种方法成功完成。
• Silver-Catalyzed Arylation of (Hetero)arenes by Oxidative Decarboxylation of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Jian Kan、Shijun Huang、Jin Lin、Min Zhang、Weiping Su

  DOI：10.1002/anie.201408630

  日期：2015.2.9

  arylation of heteroarenes by oxidative decarboxylation of aromatic carboxylic acids. To address this challenge, the silver‐catalyzed intermolecular Minisci reaction of aromatic carboxylic acids was developed. With an inexpensive silver salt as a catalyst, this new reaction enables a variety of aromatic carboxylic acids to undergo decarboxylative coupling with electron‐deficient arenes or heteroarenes regardless

  Minisci反应的长期挑战是通过芳族羧酸的氧化脱羧实现杂芳基的芳基化。为了应对这一挑战，开发了银催化的芳香族羧酸分子间Minisci反应。用廉价的银盐作为催化剂，这种新的反应可以实现各种芳族羧酸的经历脱羧耦合用缺电子的芳烃或杂芳烃不管取代基上的芳族羧酸的位置，因此消除了对需要邻-取代的芳族羧酸，这是以前报道的方法的局限性。