4-hydroxy-2-nitrobiphenyl | 51264-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2-nitrobiphenyl
• 英文别名: 2-nitrobiphenyl-4-ol；2-Nitro-biphenyl-4-ol；3-nitro-4-phenylphenol；4-hydroxynitrobiphenyl；2-Nitro-[1,1'-biphenyl]-4-OL
• CAS: 51264-59-6
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: SHOZVPOSHBHQNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

SDS

4-羟基-2'-硝基联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Hydroxy-2'-nitrobiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-羟基-2'-硝基联苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 51264-59-6
俗名： 2'-Nitrobiphenyl-4-ol , 4-(2-Nitrophenyl)phenol
4-羟基-2'-硝基联苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H9NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
4-羟基-2'-硝基联苯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 115°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-羟基-2'-硝基联苯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-nitrobiphenyl 在 1,10-菲罗啉 、 sodium tetrachloropalladate(II) 、 甲酸苯酯 、 sodium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到2-羟基咔唑
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸苯酯作为 CO 替代物催化 2-硝基联苯的还原环化：9H-咔唑的稳健合成

  摘要：

  描述了通过原位释放的 CO操作的钯/菲咯啉催化的邻硝基联苯还原环化为 9 H-咔唑。在本方法中，甲酸苯酯的存在对于避免使用高压设备是必不可少的，并且允许在单个厚壁玻璃管中进行反应。催化甲酸盐分解的碱的特性对反应的选择性至关重要。催化剂的稳定性受氯阴离子存在的影响。咔唑产率通常高于之前报道的使用加压 CO 的产率。优化的催化系统具有出色的稳定性和耐湿性和耐空气性，可以在低催化剂负载下进行反应。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.03.024
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基联苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到4-hydroxy-2-nitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦介导的2-硝基联苯的还原环化反应：咔唑的实用便捷合成方法

  摘要：

  描述了使用Cadogan反应的新型修饰从相应的2-硝基联苯衍生物合成一系列取代的咔唑。2-硝基联苯的环化是通过在适当的溶剂中使用稍微过量的三苯膦通过硝基的还原性脱氧来实现的。我们已经观察到在这些条件下温度对转化率的依赖性，较高沸点的溶剂可在一系列底物上提供较高的收率。新的反应条件非常简单易行，可以耐受各种官能团，并在不存在不需要的副产物的情况下生成咔唑产物。

  DOI：

  10.1021/jo0503299

文献信息

• Method for producing 4-hydroxy-3-nitrobiphenyl
  申请人：——

  公开号：US20030055294A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process is provided for preparing 4-hydroxy-3-nitrobiphenyl from 4-hydroxy-biphenyl by nitrating in the position adjacent to the phenolic hydroxyl group in high selectivity and yield, and the nitric acid used as the nitrating reagent is metered into the reaction system in a specific manner.

  提供了一种从对羟基联苯制备4-羟基-3-硝基联苯的方法，通过在高选择性和产率下在邻苯酚羟基位置上硝化，所使用的硝酸作为硝化试剂以特定方式计量进入反应系统。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US20120046467A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having 132 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β32 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。
• Dioxomolybdenum(VI)-Catalyzed Reductive Cyclization of Nitroaromatics. Synthesis of Carbazoles and Indoles
  作者：Roberto Sanz、Jaime Escribano、María R. Pedrosa、Rafael Aguado、Francisco J. Arnáiz

  DOI：10.1002/adsc.200600384

  日期：2007.3.5

  Reductive cyclization of nitrobiphenyls and nitrostyrenes to carbazoles and indoles, respectively, is carried out by triphenylphosphine under mild conditions catalyzed by a dichlorodioxomolybdenum(VI) complex. A one-pot procedure for the synthesis of regioselectively functionalized indoles has been developed from commercially available o-nitrobenzaldehydes and phosphoranes.

  三苯基膦在二氯二氧代钼（VI）络合物催化下，在温和条件下，将硝基联苯和硝基苯乙烯还原环化为咔唑和吲哚。从市场上可买到的邻硝基苯甲醛和膦烷开发了一种一锅法合成区域选择性官能化的吲哚。
• Quaternary ammonium salt compounds
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US09072734B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  [问题]本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性的新型化合物。[解决问题的方法]本发明是一种季铵盐化合物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，具有优异的β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性。
• NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150329535A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的制药组合物，其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。