(Z)-3-phenoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 80650-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-phenoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 80650-91-5
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: HAKUEQCXTHCYOP-PGMHBOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基丙炔酮 、 苯酚 以55%的产率得到(Z)-3-phenoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Proidakov, A. G.; Kalabin, G. A.; Buzilova, S. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2157 - 2162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controllable single- or double-oxa-Michael addition of ynones with alcohols: Synthesis of 3-alkoxyprop-2-en-1-ones and 3,3-dialkoxypropan-1-ones
  作者：Zheng Li、Jiaojiao He、Xiao Chen、Ya Cheng、Jingya Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.054

  日期：2018.11

  Single- or double-oxa-Michael addition of ynones with various alcohols was achieved at room temperature. (E)-3-Alkoxyprop-2-en-1-ones and 3,3-dialkoxypropan-1-ones were efficiently synthesized by time-controlling approach. This protocol has advantages of wide range of substrates, no transition metal catalyst, mild condition, high yield and high stereoselectivity. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KASHIMA, C.;TAJIMA, T.;SHIMIZU, M.;OMOTE, Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1325-1328
  作者：KASHIMA, C.、TAJIMA, T.、SHIMIZU, M.、OMOTE, Y.

  DOI：——

  日期：——