[1-[4-(aminosulfonyl)-2-fluorophenyl]-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valinate | 1034471-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-[4-(aminosulfonyl)-2-fluorophenyl]-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
• CAS: 1034471-91-4
• 化学式: C₂₈H₃₆FN₅O₆S
• 分子量: 589.688
• InChiKey: JEDDGQTZEIDNBQ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  155.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[4-(aminosulfonyl)-2-fluorophenyl]-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valinate 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到[1-[4-(aminosulfonyl)-2-fluorophenyl]-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl L-valinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75152

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 4-[3-(chloromethyl)-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-3-fluorobenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到[1-[4-(aminosulfonyl)-2-fluorophenyl]-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75152

  摘要：

  公开号：