22,28,34,40,46,87-Hexatert-butyl-7,61,68,91,92,93-hexamethoxy-9,18,50,59,69,78-hexaoxa-12,15,53,56,72,75-hexazatridecacyclo[34.32.11.720,48.38,63.126,30.138,42.160,64.03,66.019,24.032,79.044,49.185,89.05,82]trinonaconta-1(68),2,5,7,11,14,19(24),20,22,26(92),27,29,32,34,36(79),38(91),39,41,44,46,48,53,56,60,62,64(80),66,71,74,82,85(93),86,88-tritriacontaene-11,14,54,57,71,74-hexol | 1032516-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 22,28,34,40,46,87-Hexatert-butyl-7,61,68,91,92,93-hexamethoxy-9,18,50,59,69,78-hexaoxa-12,15,53,56,72,75-hexazatridecacyclo[34.32.11.720,48.38,63.126,30.138,42.160,64.03,66.019,24.032,79.044,49.185,89.05,82]trinonaconta-1(68),2,5,7,11,14,19(24),20,22,26(92),27,29,32,34,36(79),38(91),39,41,44,46,48,53,56,60,62,64(80),66,71,74,82,85(93),86,88-tritriacontaene-11,14,54,57,71,74-hexol
• CAS: 1032516-78-1
• 化学式: C₁₁₁H₁₃₈N₆O₁₈
• 分子量: 1844.35
• InChiKey: NQDVABOHHOKVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.8
• 重原子数：
  135
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  306
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-[[12,19-Bis[2-(carboxymethylamino)-2-oxoethoxy]-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]acetyl]amino]acetic acid 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到22,28,34,40,46,87-Hexatert-butyl-7,61,68,91,92,93-hexamethoxy-9,18,50,59,69,78-hexaoxa-12,15,53,56,72,75-hexazatridecacyclo[34.32.11.720,48.38,63.126,30.138,42.160,64.03,66.019,24.032,79.044,49.185,89.05,82]trinonaconta-1(68),2,5,7,11,14,19(24),20,22,26(92),27,29,32,34,36(79),38(91),39,41,44,46,48,53,56,60,62,64(80),66,71,74,82,85(93),86,88-tritriacontaene-11,14,54,57,71,74-hexol
  参考文献：
  名称：

  杯[6]隐酰胺的合成和研究：一类新的异位受体，对中性物质和有机缔合的离子对盐表现出多方面的客体特性。

  摘要：

  新的分子受体家族，即杯[6]隐酰胺的合成，是通过原始的[1 + 1]大环化步骤完成的，该步骤由三脚架三羧酸和杯[6]三胺亚基之间的肽偶联反应组成。已经获得了几种由C3或C3v对称的杯[6]芳烃对称的芳烃化合物，该化合物在狭窄的边缘上被一个三酰胺基隐窝单元封端，更灵活的配偶体导致了最佳的收率。这些calix [6] cryptamides展示了两个位置很近的有机缔合离子对的络合位置：一个明确定义的calix [6] arene腔体，适合包含铵离子和一个cryptamide单元，用于协调铵离子。阴离子。我们展示了一个例子，手性杯[6]隐酰胺12 由于极化和感应拟合效应的结合，它构成了一个异位受体，能够协同结合伯铵离子和其氯离子抗衡离子。此外，疏水的杯芳烃腔体12可通过氢键牢固地结合中性客体，并能够区分不同的对映异构体。所有这些通用的来宾属性都不同于在父杯[6]杂合密码子中观察到的那些。

  DOI：

  10.1002/chem.200701051