N-(2-Ethyl-phenyl)-hydroxylamine | 858513-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-(2-Ethyl-phenyl)-hydroxylamine
• 英文别名: 2-Ethyl-N-hydroxybenzenamine；N-(2-ethylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 858513-95-8
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: HUWYONGNYWVDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Ethyl-phenyl)-hydroxylamine 在 亚硝酸丁酯 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND SPECTRAL DATA OF SOME NEW N-NITROSO-N-PHENYLHYDROXYLAMINE (CUPFERRON) DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355306
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙苯 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-Ethyl-phenyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的[1,3]-甲氧基重排合成间位取代的苯胺。

  摘要：

  通过铜催化的N-甲氧基苯胺的[1,3]-甲氧基重排，然后将亲核试剂迈克尔加成到原位生成的邻苯二酚亚胺，可以高效地合成间位取代的苯胺。本反应显示出对位取代基如乙烯基，甲硫基，酯和溴的良好适用性，以及碳亲核试剂如1,3,5-三甲氧基苯，N-甲基吲哚和丙二酸二甲酯的优异适用性。因此，本发明的重排可以解决由氧化反应引起的问题，例如使用化学计量的氧化剂和吸电子基团的低相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01009

文献信息

• Vitamin D3 lactam derivative
  申请人：Nagasawa Kazuo

  公开号：US20050182032A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds expressed by the following formula (1) or pharmaceutically permissible solvate thereof which is effective for treating Paget's disease of bone, hypercalcemia or osteoporosis. In the formula, R 1 is a C 2 -C 10 alkyl group, or a C 7 -Cl 5 aralkyl group whose aromatic ring is optionally substituted with a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxyl group, a hydroxyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group; and R 2 is a C 1 -C 10 alkyl group, or a C 7 -C 15 aralkyl group whose aromatic ring is optionally substituted with a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxyl group, a hydroxyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group.

  由以下公式（1）表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物，对治疗骨骼帕吉特病、高钙血症或骨质疏松症有效。在该公式中，R1是C2-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代；而R2是一个C1-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代。
• VITAMIN D3 LACTAM DERIVATIVE
  申请人：Nakamura Yuko

  公开号：US20110207944A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, useful for treating or preventing Paget's disease of bone, hypercalcaemia, osteoporosis or asthma. (1) R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group or C 7 -C 15 aralkyl group (the aromatic ring of which can be substituted by a C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, a hydroxyl group, a halogenatom or a trifluoromethyl group), R 2 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl or alkoxy group, which can be substituted with a hydroxyl group.

  由以下化学式（1）表示的化合物或其药用可接受的溶剂盐，用于治疗或预防骨的帕吉特病、高钙血症、骨质疏松症或哮喘。其中，R1代表C1-C6烷基或C7-C15芳基烷基（其芳香环可以被C1-C6烷基、C1-C6甲氧基、一个羟基、一个卤原子或三氟甲基取代），R2代表C1-C6烷基，R3代表C1-C6烷基或烷氧基，可以被一个羟基取代。
• METHOD OF REDUCING AROMATIC NITRO COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20220042055A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  A method for reducing a substrate selected from 2-methyl-5-nitropyridine and methyl 4-(2-fluoro-3-nitrobenzyl)piperazine-1-carboxylate is provided catalysed by a nitroreductase and a disproportionation agent.

  提供了一种通过硝基还原酶和一个不均化剂催化减少选择自2-甲基-5-硝基吡啶和甲基4-(2-氟-3-硝基苄基)哌嗪-1-羧酸酯的基质的方法。
• Process for preparing ortho substituted phenylamines
  申请人：——

  公开号：US20040162444A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  A process is disclosed for preparing ortho substituted phenylamines comprising contacting phenylhydroxylamine, optionally substituted with at least one inert substituent, with a nucleophilic reagent in the presence of a manganese oxide at a temperature between about 10° C. and about 170° C. and a pressure from subatmospheric to superatmospheric such that an ortho substituted phenylamine, optionally correspondingly substituted with at least one inert substituent, is predominantly formed.

  一种制备邻位取代苯胺的方法被披露，包括将苯基羟胺与一种亲核试剂接触，所述苯基羟胺可以选择性地被至少一种惰性取代基取代，并在存在锰氧化物的条件下，在温度约为10℃到170℃之间以亚大气压到超大气压的压力下进行反应，从而主要形成一种邻位取代苯胺，该苯胺可以选择性地相应地被至少一种惰性取代基取代。
• DERIVED LACTAM FROM D3 VITAMIN
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2363390A1

  公开（公告）日：2011-09-07

  Compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, usefull for treating or preventing Paget's disease of bone, hypercalcmia, osteoporosis or asthma. (1) R1 represents a C1-C6alkyl group or C7-C15 aralkyl group (the aromatic ring of which can be substituted by a C1-C8 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, a hydroxyl group, a halogenatom or a trifluoromethyl group), R2 represents a C1-C6 alkyl group, and R3 represents a C1-C6 alkyl or alkoxy group, which can be substituted with a hydroxyl group.

  由式(1)代表的化合物或其药学上可接受的溶液，可用于治疗或预防骨的 Paget 病、高钙血症、骨质疏松症或哮喘。(1) R1 代表 C1-C6 烷基或 C7-C15 芳烷基（其芳香环可被 C1-C8 烷基、C1-C6 烷氧基、羟基、卤原子或三氟甲基取代），R2 代表 C1-C6 烷基，R3 代表 C1-C6 烷基或烷氧基，可被羟基取代。