p-(2-chloroethoxy)benzyloxybenzene | 220698-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-(2-chloroethoxy)benzyloxybenzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-4-(2-chloro-ethoxy)-benzene；1-(2-chloroethoxy)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 220698-59-9
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• 分子量: 262.736
• InChiKey: GOEZJGHWQSXPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(2-chloroethoxy)benzyloxybenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 80.0~110.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 methyl 3,5-bis<2-(p-hydroxyphenoxy)ethoxy>benzoate
  参考文献：
  名称：

  一类新型双官能四亚苯基冠醚的合成

  摘要：

  已经制备了三种新的取代四亚苯基冠醚。双（5-碳甲氧基-1,3-亚苯基）-双（对-亚苯基）-(3x + 6)-冠-x，其中 x = 12、16 和 20 (11b-11d) 通过 [1 + 1] 3,5-双[ω-氯（低聚亚乙氧基）]苯甲酸甲酯（13b-3d）与3,5-双[ω-（对羟基苯氧基）（低聚亚乙氧基）]苯甲酸甲酯（16b-6d）环化K2CO3 作为碱和四丁基碘化铵作为二甲基甲酰胺 (DMF) 中的相转移剂。相应的 30 元 (x = 8) 大环 11a 不能通过这种方法制成；仅分离出消除产物 3,5-双（乙烯基氧基）苯甲酸 (19)。16a-16d 分别通过对苄氧基苯酚 (14) 与 13a-13d 的烷基化反应制备，然后用 Pd/C 作为催化剂进行氢解。

  DOI：

  10.1139/v98-188
• 作为产物：
  描述：

  p-(2-hydroxyethoxy)benzyloxybenzene 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到p-(2-chloroethoxy)benzyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  一类新型双官能四亚苯基冠醚的合成

  摘要：

  已经制备了三种新的取代四亚苯基冠醚。双（5-碳甲氧基-1,3-亚苯基）-双（对-亚苯基）-(3x + 6)-冠-x，其中 x = 12、16 和 20 (11b-11d) 通过 [1 + 1] 3,5-双[ω-氯（低聚亚乙氧基）]苯甲酸甲酯（13b-3d）与3,5-双[ω-（对羟基苯氧基）（低聚亚乙氧基）]苯甲酸甲酯（16b-6d）环化K2CO3 作为碱和四丁基碘化铵作为二甲基甲酰胺 (DMF) 中的相转移剂。相应的 30 元 (x = 8) 大环 11a 不能通过这种方法制成；仅分离出消除产物 3,5-双（乙烯基氧基）苯甲酸 (19)。16a-16d 分别通过对苄氧基苯酚 (14) 与 13a-13d 的烷基化反应制备，然后用 Pd/C 作为催化剂进行氢解。

  DOI：

  10.1139/v98-188

文献信息

• Neuroprotective substituted piperidine compounds with activity as NMDA NR2B subtype selective antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010047014A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The invention relates to a compound of the formula 1 its R,R-, S,S-enantiomers and racemic mixtures thereof and to their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compound of formula I and its R,R- and S,S-enantiomers may be used as medicaments for the treatment of diseases, wherein the therapeutic indications include acute forms of neurodegeneration caused by stroke or brain trauma; chronic forms of neurodegeneration such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease or ALS (amyotrophic lateral sclerosis); neurodegeneration associated with bacterial or viral infections, and, diseases such as schizophrenia, anxiety, depression and chronic/acute pain.

  本发明涉及一种公式1的化合物，其R，R-，S，S-对映体及其光学异构体混合物及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物及其R，R-和S，S-对映体可用作药物治疗疾病，其中治疗适应症包括由中风或脑外伤引起的神经退行性急性形式；阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病或肌萎缩侧索硬化等慢性神经退行性疾病；与细菌或病毒感染相关的神经退行性疾病以及精神分裂症、焦虑症、抑郁症和慢性/急性疼痛等疾病。
• US06432985B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4-BENZYL-1- 2-(4-HYDROXY-PHENOXY)-ETHYL]-PIPERIDINE-3,4-DIOL
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1278730A2

  公开（公告）日：2003-01-29
• 4-BENZYL-1-[2-(4-HYDROXY-PHENOXY)-ETHYL]-PIPERIDINE-3,4-DIOL
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1278730B1

  公开（公告）日：2005-12-21
• US6432985B2
  申请人：——

  公开号：US6432985B2

  公开（公告）日：2002-08-13