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methyl (3R,5R)-7-cyclohexyl-3,5-dihydroxyheptanoate | 120185-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (3R,5R)-7-cyclohexyl-3,5-dihydroxyheptanoate
英文别名
——
methyl (3R,5R)-7-cyclohexyl-3,5-dihydroxyheptanoate化学式
CAS
120185-83-3
化学式
C14H26O4
mdl
——
分子量
258.358
InChiKey
KDTDQDFFHVDIBE-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (3R,5R)-7-cyclohexyl-3,5-dihydroxyheptanoate吡啶氢氟酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到(4R,6R)-6-(2-cyclohexylethyl)-4-hydroxytetrahydropyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过缩醛模板的不对称合成。15.对映体纯mevinolin类似物的制备
    摘要:
    Mevinolin 1的羟基内酯部分的有效不对称合成进行了描述。关键的步骤是将TiCl 4缩醛催化的偶联反应图3a和3b中,从(R)-1,3-丁二醇衍生与1,3-双(三甲基甲硅烷)-1- methoxybuta -1,3-二烯4,得到δ-烷氧基-β-酮酸酯5。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82107-3
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (5R)-7-cyclohexyl-5-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]oxy-3-oxoheptanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 、 sodium thiosulfate 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下, 反应 3.0h, 生成 methyl (3R,5R)-7-cyclohexyl-3,5-dihydroxyheptanoate
    参考文献:
    名称:
    通过缩醛模板的不对称合成。15.对映体纯mevinolin类似物的制备
    摘要:
    Mevinolin 1的羟基内酯部分的有效不对称合成进行了描述。关键的步骤是将TiCl 4缩醛催化的偶联反应图3a和3b中,从(R)-1,3-丁二醇衍生与1,3-双(三甲基甲硅烷)-1- methoxybuta -1,3-二烯4,得到δ-烷氧基-β-酮酸酯5。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82107-3
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文献信息

  • Application of sulfur ylide mediated epoxidations in the asymmetric synthesis of β-hydroxy-δ-lactones. Synthesis of a mevinic acid analogue and (+)-prelactone B
    作者:Varinder K. Aggarwal、Imhyuck Bae、Hee-Yoon Lee
    DOI:10.1016/j.tet.2004.07.044
    日期:2004.10
    Catalytic and stoichiometric asymmetric sulfur ylide reactions were employed to prepare alkyl-aryl epoxide intermediates in a convergent manner. These epoxides were utilized in efficient syntheses of the mevinic acid analogue 1 and prelactone B. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • JOHNSON, WILLIAM S.;KELSON, ANDREW B.;ELLIOTT, JOHN D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3757-3760
    作者:JOHNSON, WILLIAM S.、KELSON, ANDREW B.、ELLIOTT, JOHN D.
    DOI:——
    日期:——
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