N,N'-bis(4-methoxybenzylidene)-1,6-hexanediamine N,N'-dioxide | 1332568-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-bis(4-methoxybenzylidene)-1,6-hexanediamine N,N'-dioxide
• CAS: 1332568-88-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: HHTFTLAMVCFJIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 过氧化脲素 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到N,N'-bis(4-methoxybenzylidene)-1,6-hexanediamine N,N'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Methyltrioxorhenium Catalyzed Synthesis of Dinitrones from Primary Diamines and Non-Enolizable Aldehydes

  摘要：

  绿色化学是指设计化学品和工艺，减少或消除有害物质的使用和产生，从而降低对人类健康和环境的风险。硝基膦有多种用途，如合成天然和生物活性化合物的构筑基块，以及自由基聚合中的分子量调节剂。在这项工作中，以甲基三氧硼酸（MTO）为催化剂，以尿素-过氧化氢加合物（UHP）为氧化剂，通过一锅法从伯胺和适当的芳香醛中成功合成了二硝基膦。1,6-二氨基己烷和 1,12-二氨基十二烷等二胺与含有不同取代基（如 4-氯、4-硝基、4-甲氧基苯甲醛和糠醛）的苯甲醛发生反应。 所得到的 N,N'-双（亚苄基）-1,6-己二胺 N,N'-二氧 化物或 N,N'-双（亚苄基）-1,12-十二烷二胺 N,N'-二氧 化物（或取代的亚苄基）的分离率为 45-60% 。单锅工艺的主要优点是省去了多个分离和纯化步骤，减少了化学品的消耗和废物的产生。通过 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 光谱和元素分析（CHNS）对产品进行了选择性表征。

  DOI：

  10.2174/157017811796504873