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1-(1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-2-naphthalenyl)ethanone | 104286-14-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-2-naphthalenyl)ethanone
英文别名
1-(1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl)ethanone
1-(1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-2-naphthalenyl)ethanone化学式
CAS
104286-14-8
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
URZBCOSJAUGMIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(6-Vinyl-bicyclo[4.2.0]oct-7-yl)-ethanone 在 aluminium-dichloride phenolate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到1-(1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-2-naphthalenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    2-(1-烯基)-1-环丁基酮的扩环反应。一种制备4-酰基-1-环己烯的新方法
    摘要:
    通过二氯化乙基铝促进2-(1-链烯基)-1-环丁基酮的扩环反应,得到了各种1,2-二取代的4-酰基-1-环己烯,所述环己酮是通过将1-烯基溴化镁与1-环丁烯基共轭加成而制得的。酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98020-1
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文献信息

  • Sequential Michael-Michael-Ring Closure reactions for 3-different-component, one-pot, 2+2+2 construction of acylcyclohexenes and an acylcyclohexanol
    作者:Gary H. Posner、Shu-Bin Lu、Edward Asirvatham
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84066-6
    日期:1986.1
  • POSNER, G. H.;LU, SHU-BIN;ASIRVATHAM, E., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 6, 659-662
    作者:POSNER, G. H.、LU, SHU-BIN、ASIRVATHAM, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Ring enlargement reaction of 2-(1-alkenyl)-1-cyclobutyl ketones. A new method for the preparation of 4-acyl-1-cyclohexenes
    作者:Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98020-1
    日期:1990.1
    Various 1,2-disubstituted 4-acyl-1-cyclohexenes were obtained by the ethylaluminum dichloride promoted ring enlargement reaction of 2-(1-alkenyl)-1-cyclobutyl ketones prepared by the conjugate addition of 1-alkenylmagnesium bromides With 1-cyclobutenyl ketones.
    通过二氯化乙基铝促进2-(1-链烯基)-1-环丁基酮的扩环反应,得到了各种1,2-二取代的4-酰基-1-环己烯,所述环己酮是通过将1-烯基溴化镁与1-环丁烯基共轭加成而制得的。酮。
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