2-(bromomethyl)phenanthrene | 2417-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)phenanthrene
• 英文别名: 2-bromomethyl-phenanthrene；2-Brommethyl-phenanthren；2-Phenanthrylmethylenbromid
• CAS: 2417-66-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Br
• 分子量: 271.156
• InChiKey: UVPZXJMBVSLGES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)phenanthrene 生成 2-羟甲基菲
  参考文献：
  名称：

  337.氨基氧基衍生物。第五部分.2-取代的4,6-二氨基-1,2-二氢-1-羟基-1,3,5-三嗪的一些O-醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001829
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基菲 在 氢溴酸 、 苯 作用下， 生成 2-(bromomethyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Phenanthrene Series. IV. Phenanthrene-2-, 3- and 9-Aldehydes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01334a065

文献信息

• Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds—III
  作者：W.H. Laarhoven、T.H.J.H.M. Cuppen、R.J.F. Nivard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93139-4

  日期：1970.1

  Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds take place only if the sum of the free valence numbers of the atoms concerned in the cyclization step exceeds in the excited state, a value of 1. If more than one cyclization is possible the photoconversion follows the pathway for which ΣF* is maximal; if ΔΣF* for various cyclizations is smaller than 0·1 a second product is sometimes formed.

  仅当在环化步骤中有关原子的自由价数之和在激发态下超过值1时，才会发生1,2-苯乙烯化合物的光脱氢环化。 ΣF*最大；如果用于各种环化的Δ∑F *小于0·1，则有时形成第二乘积。
• 770. Amino-oxy-derivatives. Part III. Dihydrotriazines and related heterocycles
  作者：P. Mamalis、J. Green、D. J. Outred、M. Rix

  DOI：10.1039/jr9620003915

  日期：——
• Phenanthrene Derivatives. VII. The Cyclization of β-Phenanthrylpropionic Acids
  作者：W. E. Bachmann、M. C. Kloetzel

  DOI：10.1021/ja01290a034

  日期：1937.11
• PREPARATION OF RUBBER REINFORCED WITH GRAPHENE AND CARBON NANOTUBES AND FUNCTIONALIZED ELASTOMERS AND TIRE WITH COMPONENT
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US20150299437A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to functionalization of diene-based elastomers with end-chain or in-chain functional groups to promote good dispersion of graphene and carbon nanotubes, and enhance strong interaction between elastomers and graphene and carbon nanotubes. This invention also relates to preparation of rubber reinforced with at least one of graphene and carbon nanotubes with functionalized diene-based elastomer and tire with component thereof.