<1,1,3,3,3-Pentamethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)trisilanyl>-trifluoromethanesulfonate | 123725-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: <1,1,3,3,3-Pentamethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)trisilanyl>-trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,1,1,3,3-pentamethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)trisilyl trifluoromethanesulfonate；[Dimethyl-tris(trimethylsilyl)silylsilyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 123725-25-7
• 化学式: C₁₂H₃₃F₃O₃SSi₅
• 分子量: 454.881
• InChiKey: INDKXTFHYNVADE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,1,3,3,3-Pentamethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)trisilanyl>-trifluoromethanesulfonate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 (1-Adamantyl)<1,1,3,3,3-pentamethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)trisilanyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Klaus; Daucher, Birgit; Fronda, Antonio, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 四(三甲基硅基)硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到<1,1,3,3,3-Pentamethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)trisilanyl>-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Klaus; Daucher, Birgit; Fronda, Antonio, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploration of Novel α,ω‐Substituted Diphosphatrisilanes by Combining Experimental Methods and DFT Calculations
  作者：Gernot P. Weinberger、Florian Sommer、Ana Torvisco、Roland C. Fischer、Michaela Flock

  DOI：10.1002/ejic.202000581

  日期：2020.10.22

  The novel diphosphatrisilanes (R2P‐Si(SiMe3)2‐)2‐SiMe2} [R = Ph, H] and the cyclophosphatrisilabutanes R–PSi3} [R = H, SiMe3] have been prepared via salt metathesis reactions between phosphanides and 2,4‐dihalogenated pentasilanes and characterized via NMR spectroscopy. The experimental results were supported by DFT calculations. Although P–Si bond formation was observed in all cases, the outcome

  新型二磷三硅烷（R 2 P-Si（SiMe 3）2-）2 -SiMe 2 } [R = Ph，H]和环磷杂硅氮杂丁烷R–PSi 3 } [R = H，SiMe 3]是通过膦酸酯与2,4-二卤代五硅烷之间的盐复分解反应制备的，并通过NMR光谱进行表征。DFT计算支持了实验结果。尽管在所有情况下都观察到了P–Si键的形成，但反应的结果因膦酸酯上配体的性质而异，形成线性二磷三硅烷或环状磷杂硅烷基环丁烷。进行了DFT研究，以更好地了解反应。使用NMR光谱和单晶X射线衍射对前体硅烷进行了充分表征，并提供了有趣的组成部分。此外，用于合成P（TMS）3的修饰路线 该反应成功进行，收率高达73％，避免了在反应过程中使用白磷和磷化氢气体。
• SCHNEIDER, KLAUS;DAUCHER, BIRGIT;FRONDA, ANTONIO;MAAS, GERHARD, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 589-594
  作者：SCHNEIDER, KLAUS、DAUCHER, BIRGIT、FRONDA, ANTONIO、MAAS, GERHARD

  DOI：——

  日期：——