四(三甲基硅基)硅烷 | 4098-98-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 四(三甲基硅基)硅烷
• 中文别名: 四(三甲硅基)硅烷；四(三甲基硅烷基)硅烷；1,1,1,3,3,3-六甲基-2,2-双(三甲基硅基)丙硅烷；2,2-双(三甲基硅基)-1,1,1,3,3,3-六甲基-三硅烷
• 英文名称: tetrakis(trimethylsilyl)silane
• CAS: 4098-98-0
• 化学式: C₁₂H₃₆Si₅
• mdl: MFCD00054859
• 分子量: 320.845
• InChiKey: BOJSDHZZKKYWAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C (lit.) ≥300 °C
• 沸点：
  267°C
• 密度：
  0.791±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四(三甲基硅基)硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H36Si5
分子式
: 320.84 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrakis(trimethylsilyl)silane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4098-98-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: >= 300 °C
熔点/凝固点: >= 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三甲基硅基)硅烷 在 三乙胺-硼烷 、 三(五氟苯基)硼烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 CCDC 767904
  参考文献：
  名称：

  The quest for silylhydroboranes: (Me3Si)3SiBH2

  摘要：

  BH3-NEt3 与三(三甲基硅烷基)硅烷钾反应生成相应的硅硼酸盐。用 B(C6F5)3 萃取氢化物可得到中性硅硼烷，并可衍生为 Et3N 加合物。用 Cp2Ti(btmsa)处理硼酸酯后，Cp2Ti(btmsa)将四氢呋喃交换成钾。

  DOI：

  10.1039/c0dt00096e
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylsilyl)silane 在 溴 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 四(三甲基硅基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  合成首个螺旋戊硅烷，八甲基硅戊五硅烷

  摘要：

  锂金属对四氢呋喃中的四（二甲基溴甲硅烷基）硅烷或四（二甲基氯甲硅烷基）硅烷的作用产生了首个螺旋戊硅烷，一种高应变应变的聚硅烷，它与氢化铝锂，甲基溴化镁和五氯化磷进行了有效的裂解反应。

  DOI：

  10.1039/c39840000777
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 1-溴辛烷 在 四(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以39%的产率得到4-甲基-2-辛基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Tetiakis（三甲基甲硅烷基）硅烷介导的杂芳基与烷基卤的光化学烷基化

  摘要：

  在高压汞灯照射下，在四（三甲基甲硅烷基）硅烷（TTMS）的存在下，烷基卤与质子化的杂芳族碱反应，得到相应的烷基化的杂芳族碱。这是关于 TTMS 用于有机合成的光化学用途的第一份报告。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.2063

文献信息

• Attempted preparation of silaethylenes from silanecarboxylate esters
  作者：A.G. Brook、Laval Yau

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85158-x

  日期：1984.8

  Several esters of tris(trimethylsilyl)silanecarboxylic acid were prepared and characterized. Attempts to isomerize these photochemically or thermally to isomeric silaethylenes failed, and only conventional silanecarboxylate ester behaviour, i.e., loss of CO, was observed.

  制备并表征了几种三（三甲基甲硅烷基）硅烷羧酸的酯。尝试将这些光化学或热异构化为异构的硅亚乙基酯失败，并且仅观察到常规的硅烷羧酸酯行为，即CO的损失。
• Direct Access to α‐Aminosilanes Enabled by Visible‐Light‐Mediated Multicomponent Radical Cross‐Coupling
  作者：Xiaoye Yu、Constantin G. Daniliuc、Fatmah Ali Alasmary、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202109252

  日期：2021.10.18

  α-aminosilanes can be obtained in good yields under mild conditions. Both primary amines and secondary amines are compatible with this transformation. Moreover, optically pure α-aminosilanes are accessible by using chiral amines. Mechanistic studies indicate that reactions proceed through radical/radical cross-coupling of silyl radicals with α-amino alkyl radicals.

  α-氨基硅烷是一类具有生物活性的重要有机化合物。在本次交流中，提出了一种α-氨基硅烷的新方法，该方法利用光氧化还原催化使有机（三三甲基硅基）硅烷与原料烷基胺和醛进行三组分偶联。在温和条件下可以以良好的产率获得各种高度官能化的 α-氨基硅烷。伯胺和仲胺都适合这种转变。此外，通过使用手性胺可以获得光学纯的α-氨基硅烷。机理研究表明反应是通过甲硅烷基与α-氨基烷基的自由基/自由基交叉偶联进行的。
• Scalable and Highly Diastereo- and Enantioselective Catalytic Diels–Alder Reaction of α,β-Unsaturated Methyl Esters
  作者：Tim Gatzenmeier、Mathias Turberg、Diana Yepes、Youwei Xie、Frank Neese、Giovanni Bistoni、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.8b07092

  日期：2018.10.10

  Despite tremendous advances in enantioselective catalysis of the Diels-Alder reaction, the use of simple α,β-unsaturated esters, one of the most abundant and useful class of dienophiles, is still severely limited in scope due to their low reactivity. We report here a catalytic asymmetric Diels-Alder methodology for a large variety of α,β-unsaturated methyl esters and different dienes based on extremely

  尽管在 Diels-Alder 反应的对映选择性催化方面取得了巨大进展，但简单的 α,β-不饱和酯（最丰富和最有用的亲双烯体之一）的使用范围仍然受到严重限制，因为它们的反应性低。我们在此报告了一种催化不对称 Diels-Alder 方法，用于基于极易反应的亚氨基二磷酰亚胺 (IDPi) 路易斯酸的多种 α,β-不饱和甲酯和不同的二烯。来自基于精确域的局部对自然轨道耦合簇 (DLPNO-CCSD(T)) 计算的机械见解使催化剂控制和立体化学结果合理化。
• β-Amino- and Alkoxy-Substituted Disilanides
  作者：Istvan Balatoni、Johann Hlina、Rainer Zitz、Alexander Pöcheim、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.3390/molecules24213823

  日期：——

  synthesis and properties of β-fluoro- and chlorodisilanides. The reaction of the functionalized neopentasilanes (Me3Si)3SiSiPh2NEt2 and (Me3Si)3SiSiMe2OMe with KOtBu in the presence of 18-crown-6 provided access to structurally related β-alkoxy- and amino-substituted disilanides. The obtained Et2NPh2Si(Me3Si)2SiK·18-crown-6 was converted to a magnesium silanide and further on to Et2NPh2Si(Me3Si)2Si-substituted

  我们最近对二硅烯的形式卤化物加合物的研究导致了对β-氟代和氯代二硅烷的合成和性质的研究。在 18-crown-6 存在下，官能化新戊硅烷 (Me3Si)3SiSiPh2NEt2 和 (Me3Si)3SiSiMe2OMe 与 KOtBu 的反应提供了结构相关的 β-烷氧基和氨基取代的二硅烷化物。将获得的Et 2 NPh 2 Si(Me 3 Si) 2 SiK·18-crown-6转化为硅烷化镁，并进一步转化为Et 2 NPh 2 Si(Me 3 Si) 2 Si取代的二茂锆和二茂铪氯化物。此外，还以中等选择性制备了同时含有 Et2NPh2Si 和 FPh2Si 基团的硅烷化物。还可以得到类似的锗化物Et2NPh2Si(Me3Si)2GeK·18-crown-6。
• Disilene Fluoride Adducts versus β-Halooligosilanides
  作者：Istvan Balatoni、Johann Hlina、Rainer Zitz、Alexander Pöcheim、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02223

  日期：2019.10.21

  disilene fluoride adducts studied earlier by us, we investigated the formation of 1,1-bis(trimethylsilyl)fluorodiphenylsilylsilanide, which was prepared by reaction of (Me3Si)3SiSiPh2F with KOtBu. The formed FPh2SiSi(Me3Si)2K displays distinctively different structural and spectroscopic features compared to the earlier reported F(Me3Si)2SiSi(SiMe3)2K. While the latter eliminates metal fluoride upon reaction

  扩展我们之前研究的二硅氟加合物的化学性质，我们研究了 1,1-双（三甲基甲硅烷基）氟二苯基甲硅烷基硅烷的形成，它是通过 (Me 3 Si) 3 SiSiPh 2 F 与 KO t Bu反应制备的。与之前报道的 F(Me 3 Si) 2 SiSi(SiMe 3 ) 2 K相比，形成的 FPh 2 SiSi(Me 3 Si) 2 K 显示出明显不同的结构和光谱特征。而后者在与 MgBr 2反应时消除了金属氟化物, 相应的镁硅化物由 FPh 2形成SiSi(Me 3 Si) 2 K. (Me 3 Si) 3 SiSiPh 2 Cl 与 KO t Bu 的反应过程类似，但形成的 ClPh 2 SiSi(Me 3 Si) 2 K 容易通过氯化钾消除生成二硅烷 Ph 2 Si=Si(SiMe 3 ) 2。与 F(Me 3 Si) 2 SiSi(SiMe 3 ) 2 K相比，F(Me 3 Si) 2 SiSi(SiMe

表征谱图