4-甲氧基-3,3-二甲基-1,3-二氢-吲哚-2-酮 | 192928-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3,3-二甲基-1,3-二氢-吲哚-2-酮
• 英文名称: 4-methoxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 4-methoxy-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 192928-47-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: AVMVHQUBMARWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3,3-二甲基-1,3-二氢-吲哚-2-酮 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-羟基-3,3-二甲基-二氢吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Potent oxindole based human β3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of oxindole beta(3) adrenergic receptor agonists is described. A modulation of rat atrial tachycardia was observed with substitution at the 3-position of the oxindole moiety. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.011
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-吲哚酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-甲氧基-3,3-二甲基-1,3-二氢-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF

  摘要：

  公开号：

  WO2011092293A3

文献信息

• 3-Substituted oxindole beta 3 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040097532A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a &bgr;;3 adrenergic receptor agonist of formula I: (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is useful for treating Type II diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种公式I的&bgr;;3肾上腺素受体激动剂：(I)或其药物盐；其可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。
• 3-substituted oxindole beta-3 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040242668A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to a &bgr;3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种&bgr;3肾上腺素受体激动剂，其化学式为(I)；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此对于治疗2型糖尿病和/或肥胖症具有有用性。
• 3-Substituted oxindole beta3 agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050159473A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula I: or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式子为I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐; 该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。
• 3-Substituted oxindole β3 agonsists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07122680B2

  公开（公告）日：2006-10-17

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula I: or a pharmaceutical salt thereof; which is useful for treating Type II diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式为I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药物盐；该激动剂可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。
• 3-Substituted oxindole &bgr; 3 agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06825220B2

  公开（公告）日：2004-11-30

  The present invention relates to a &bgr;;3 adrenergic receptor agonist of formula I: (1); or a pharmaceutical salt thereof; which is useful for treating Type II diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种公式I的&bgr;3肾上腺素受体激动剂：（1）或其药物盐；用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。