5-((E)-5-Phenyl-pent-1-enyl)-pyrimidine-4,6-diamine | 876955-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((E)-5-Phenyl-pent-1-enyl)-pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 876955-07-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄
• 分子量: 254.335
• InChiKey: CFGFFWUFGBPILH-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((E)-5-Phenyl-pent-1-enyl)-pyrimidine-4,6-diamine 、 对二甲氨基苯甲醛 在 air 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 7-(4-Dimethylamino-phenyl)-6-(3-phenyl-propyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的4-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶作为腺苷激酶抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  描述了一系列6,7-二取代的4-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶作为新型的非核苷腺苷激酶抑制剂的合成与构效关系。发现在吡啶并嘧啶核的C6和C7位上的各种取代基，主要是芳基，可产生作为腺苷激酶的有效抑制剂的类似物。与5,7-二取代和5,6,7-三取代的嘧啶嘧啶系列相反，这些类似物仅表现出适度的能力来抑制完整细胞中的AK。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.098
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-((E)-5-Phenyl-pent-1-enyl)-pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的4-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶作为腺苷激酶抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  描述了一系列6,7-二取代的4-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶作为新型的非核苷腺苷激酶抑制剂的合成与构效关系。发现在吡啶并嘧啶核的C6和C7位上的各种取代基，主要是芳基，可产生作为腺苷激酶的有效抑制剂的类似物。与5,7-二取代和5,6,7-三取代的嘧啶嘧啶系列相反，这些类似物仅表现出适度的能力来抑制完整细胞中的AK。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.098