di-tert-butyltrimethylsilanylmethylphosphine | 76181-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyltrimethylsilanylmethylphosphine
• 英文别名: Me3Si(CH2)PtBu2；di-tert-butyl((trimethylsilyl)methyl)phosphine；di-tert-butyl(trimethylsilylmethyl)phosphane；di-t-butyl-trimethylsilylmethylphosphine；di-tert-butyl-trimethylsilanylmethyl-phosphane；Di-tert-butyl-trimethylsilylmethyl-phosphane；ditert-butyl(trimethylsilylmethyl)phosphane
• CAS: 76181-99-2
• 化学式: C₁₂H₂₉PSi
• 分子量: 232.422
• InChiKey: CWYHLFCABAAMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-52°C / 0.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyltrimethylsilanylmethylphosphine 在 四氯化碳 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 di-t-butylchlorophosphonium trimethylsilylmethylid
  参考文献：
  名称：

  C-甲硅烷基-P-氯亚烷基正膦与羰基化合物的反应

  摘要：

  图形摘要摘要 P-氯酰化物与羰基化合物的反应导致形成四元磷杂环——2λ5-氯-2,2-氧杂膦烷。2-氯-2,2-氧杂膦烷取决于α-原子碳上的取代基R，重排形成2-氯烷基膦酸酯（R = H、Alk、Ar）或消除三甲基氯硅烷（R = Me3Si）转化为反式-磷酸化烯烃。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1054932
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 trimethylsilylmethyllithium 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到di-tert-butyltrimethylsilanylmethylphosphine
  参考文献：
  名称：

  C-甲硅烷基-P-氯亚烷基正膦与羰基化合物的反应

  摘要：

  图形摘要摘要 P-氯酰化物与羰基化合物的反应导致形成四元磷杂环——2λ5-氯-2,2-氧杂膦烷。2-氯-2,2-氧杂膦烷取决于α-原子碳上的取代基R，重排形成2-氯烷基膦酸酯（R = H、Alk、Ar）或消除三甲基氯硅烷（R = Me3Si）转化为反式-磷酸化烯烃。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1054932
• 作为试剂：
  描述：

  3,6,9,12-tetrabromochrysene 、 4-叔丁基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 di-tert-butyltrimethylsilanylmethylphosphine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到3,6,9,12-tetrakis(4-tert-butylphenyl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  A tetra-substituted chrysene: orientation of multiple electrophilic substitution and use of a tetra-substituted chrysene as a blue emitter for OLEDs

  摘要：

  第一种四取代非融合型氯化物——3,6,9,12-四(4-叔丁基苯基)氯化物，具有450 nm的蓝色电致发光和500 cd m−2的辐射强度，是通过两步法合成的：首先在三甲基磷酸酯中对氯化物进行直接溴化，随后进行四溴氯化物和叔丁基苯基硼酸的钯催化交叉耦合反应。

  DOI：

  10.1039/b715386d

文献信息

• Novel catalysts useful for catalyzing the coupling of arylhalides with arylboronic acids
  申请人：Ionkin Sergey Alex

  公开号：US20060281923A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention relates to a new method of cross-coupling aryl moieties comprising reacting an arylhalide with an arylboronic acid in the presence of a palladium compound and a compound comprising a di-alkylphosphine moiety.

  本发明涉及一种新的芳基偶联方法，包括在钯化合物和含有二烷基膦基团的化合物存在下，将芳基卤化物与芳基硼酸反应。
• A one-step, modular route to optically-active diphos ligands
  作者：E. Louise Hazeland、Andy M. Chapman、Paul G. Pringle、Hazel A. Sparkes

  DOI：10.1039/c5cc03517a

  日期：——

  A chlorosilane elimination reaction has been developed that allows the efficient synthesis of optically pure C₁-symmetric, C₁-backboned diphosphines with a wide variety of stereoelectronic characteristics.

  已开发出一种氯硅烷消除反应，可有效合成具有多种立体电子特性的光学纯C1对称、C1骨架二膦。
• Synthesis and Structural Characterization of a Series of Novel Polyaromatic Ligands Containing Pyrene and Related Biscyclometalated Iridium(III) Complexes
  作者：Alex S. Ionkin、William J. Marshall、Brian M. Fish

  DOI：10.1021/om0510775

  日期：2006.3.1

  three types of pyrene-containing phenylpyridine ligands in trimethyl phosphate. The systems include complexes 10 and 12, in which the pyrene ring is cyclometalated by iridium; complex 19, in which the pyrene ring is attached to a pyridine moiety; and complex 32, in which the pyrene is attached to a cyclometalated phenyl moiety. In the solid state, complexes 12 and 19 exhibit π-stacking arrangements through

  通过铃木交叉偶联反应合成了一系列新颖的多芳族配体，这些配体包含在中心吡啶环周围具有不同取代类型的pyr。该系列由4-甲基-2-吡啶-1-基吡啶（5）组成，其中the环连接在吡啶的2-位上；2-（3，5-双（三氟甲基）苯基）-5-吡啶-1-基吡啶（16），其中pyr环连接在吡啶的5-位上；和4-甲基-2-（3-吡啶-1-基苯基）吡啶（30），其中the环连接到2-苯基吡啶部分的3-位。新颖的大体积二叔丁基（吡喃-1-基）膦（25）首次在Suzuki偶联反应中用作配体。在钯络合物6，7和31也被分离为来自相应的Suzuki反应催化剂降解产物。迄今为止，一些最大的环金属化体系是通过磷酸三甲酯中的上述三种类型的含pyr苯基吡啶配体的双环化反应合成的。该系统包括配合物10和12，其中the环被铱环金属化。配合物19，其中the环连接至吡啶部分；和复杂的32，其中the连接到环金属化的苯基部分。在固态
• Electroluminescent iridium compounds with silylated, germanylated, and stannylated ligands, and devices made with such compounds
  申请人：Ionkin Alex Sergey

  公开号：US20080074033A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention is directed to electroluminescent complexes of iridium(III) with silylated, germanylated and stannylated ligands. The invention is further directed to electronic devices in which the active layer includes an electroluminescent Ir(III) complex with silylated, germanylated and stannylated ligands.

  本发明涉及铱(III)与硅基、锗基和锡基配体形成的电致发光配合物。该发明还涉及电子器件，其中活性层包括具有硅基、锗基和锡基配体的电致发光铱(III)配合物。
• Metallorganische verbindungen des iridiums und rhodiums
  作者：L. Dahlenburg、A. Yardimcioglu

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82010-1

  日期：1986.1

  Treatment of Ir2Cl2(C8H14)4 with the phosphines t-Bu3−nP(CH2SiMe3)n (n = 0, 1, 2) in hot toluene gave the cyclometallated hydrides But2)(PBut3), But2)(t-Bu2PCH2SiMe3), CH2SiMe3), and (CH2SiMe3)But][t-BuP(CH2SiMe3)2], the stereochemistries of which were deduced from IR, 1H, 31P, and 13C NMR data.

  在热甲苯中用膦t-Bu 3 - n P（CH 2 SiMe 3）n（n = 0，1，2 ）处理Ir 2 Cl 2（C 8 H 14）4，得到环金属化氢化物Bu t 2） （PBU吨3），卜吨2）（叔卜2 PCH 2森达3），CH 2森达3），和（CH 2森达3）卜吨] [t-BuP（CH 2 SiMe 3）2 ]，其立体化学由IR，1 H，31 P和13 C NMR数据推导。