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di-t-butylchlorophosphonium trimethylsilylmethylid | 81176-02-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-t-butylchlorophosphonium trimethylsilylmethylid
英文别名
di-tert-butylchlorophosphonium-(trimethylsilyl)methylide;(t-Bu)2ClP=CHSiMe3;Ditert-butyl-chloro-(trimethylsilylmethylidene)-lambda5-phosphane;ditert-butyl-chloro-(trimethylsilylmethylidene)-λ5-phosphane
di-t-butylchlorophosphonium trimethylsilylmethylid化学式
CAS
81176-02-5
化学式
C12H28ClPSi
mdl
——
分子量
266.867
InChiKey
RGPLBJBKWSVTRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-t-butylchlorophosphonium trimethylsilylmethylid三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 ((t-Bu)2P=CHSiMe3)AlCl4
    参考文献:
    名称:
    Gruetzmacher, Hansjoerg; Pritzkow, Hans, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 6, p. 721 - 723
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    C-甲硅烷基-P-氯亚烷基正膦与羰基化合物的反应
    摘要:
    图形摘要摘要 P-氯酰化物与羰基化合物的反应导致形成四元磷杂环——2λ5-氯-2,2-氧杂膦烷。2-氯-2,2-氧杂膦烷取决于α-原子碳上的取代基R,重排形成2-氯烷基膦酸酯(R = H、Alk、Ar)或消除三甲基氯硅烷(R = Me3Si)转化为反式-磷酸化烯烃。
    DOI:
    10.1080/10426507.2015.1054932
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文献信息

  • Kolodyazhnyi, O. I.; Golokhov, D. B.; Kukhar, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 909 - 913
    作者:Kolodyazhnyi, O. I.、Golokhov, D. B.、Kukhar, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2125 - 2137
    作者:Kolodyazhnyi, O. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 946 - 951
    作者:Kolodyazhnyi, O. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Gruetzmacher, Hansjoerg; Heim, Udo; Schoenberg, Hartmuth, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 21 - 24
    作者:Gruetzmacher, Hansjoerg、Heim, Udo、Schoenberg, Hartmuth、Pritzkow, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • GRUZMACHER, HANSJORG;PRILZKOW, HANS, ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 721-723
    作者:GRUZMACHER, HANSJORG、PRILZKOW, HANS
    DOI:——
    日期:——
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