[(E)-5-phenylmethoxypent-2-enyl] methanesulfonate | 119343-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-5-phenylmethoxypent-2-enyl] methanesulfonate
• CAS: 119343-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: FMLIMPMSDOIKHP-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-5-phenylmethoxypent-2-enyl] methanesulfonate 在 盐酸 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 3 A molecular sieve 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 [(2S,3S)-3-[(E)-5-phenylmethoxypent-2-enyl]oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性分子内溴醚化对映异构合成多取代呋喃

  摘要：

  描述了通过手性烯醇的对映选择性构造和立体选择性溴环化来立体选择性地控制2，5-二烷基，3-取代的呋喃的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85109-8
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(E)-5-phenylmethoxypent-2-enyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABCD and ABCDE ring systems of azaspiracid-1

  摘要：

  高效合成了最初提出的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCD 环系统和修订后的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCDE 环系统，其中包含正确的 C6、C10、C13、C14、C16、C17、C19、C21、C22、C24 和 C25 立体化学结构。

  DOI：

  10.1039/b410092a

文献信息

• TONN, C. E.;PALAZON, J. M.;RUIZ-PEREZ, C.;RODRIGUEZ, M. L.;MARTIN, V. S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 25, C. 3149-3152
  作者：TONN, C. E.、PALAZON, J. M.、RUIZ-PEREZ, C.、RODRIGUEZ, M. L.、MARTIN, V. S.

  DOI：——

  日期：——