ethyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-((4-(phenyloxy)phenyl)methyl)propionate | 444915-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-((4-(phenyloxy)phenyl)methyl)propionate
• 英文别名: ethyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-[(4-phenoxyphenyl)methyl]propanoate
• CAS: 444915-60-0
• 化学式: C₂₄H₂₁FO₄
• 分子量: 392.427
• InChiKey: AURIJJADUQFKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-((4-(phenyloxy)phenyl)methyl)propionate 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到ethyl (2RS,3RS)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-((4-(phenyloxy)phenyl)methyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  EP1362846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-苯氧基苯 、 4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到ethyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-((4-(phenyloxy)phenyl)methyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  EP1362846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。
• AMINOETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1362846A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein Ar1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar2 is an aromatic ring group having substituents, OR'' is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R' is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药剂，可用作降血脂药等。本发明涉及一种由式表示的化合物 其中 Ar1 是可选具有取代基的芳香环基，Ar2 是可选具有取代基的芳香环基，OR''是可选保护的羟基，R 是酰基，R'是氢原子或可选具有取代基的烃基，或其盐，以及含有式（I）化合物或其盐或其原药的药物组合物。
• AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：EP1660454A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• US6982348B2
  申请人：——

  公开号：US6982348B2

  公开（公告）日：2006-01-03
• [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES CANAUX SPECIFIQUES DES NEURONES SENSORIELS
  申请人：IONIX PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005005392A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents wherein: X is -N- or -CH-; n is from 0 to 3.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) et certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. Ces produits, qui s'avèrent des antagonistes des canaux sodium des neurones sensoriels, conviennent donc comme analgésiques et neuroprotecteurs. Dans cette formule, X est -N- ou -CH-, et "n" vaut de 0 à 3.