4-甲氧基-3-(3-(吗啉-4-基)丙氧基)苯甲酸甲酯 | 214472-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-(3-(吗啉-4-基)丙氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-methoxy-3-(3-(morpholin-4-yl)propoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-3-(3-morpholinopropoxy)benzoate；methyl 4-methoxy-3-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzoate
• CAS: 214472-17-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: CKQJPOFVWCMVGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(3-(吗啉-4-基)丙氧基)苯甲酸甲酯 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以75%的产率得到4-甲氧基-5-(3-(吗啉-4-基)丙氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Preparation of gefitinib

  摘要：

  本文介绍了一种以 3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯为起始原料合成抗癌药物吉非替尼的新方法。合成顺序包括起始原料的烷基化，然后是硝化、还原、环化、氯化和胺化反应。与其他方法相比，这种新方法有六个步骤，使用的起始原料便宜得多，产量也更高。它适用于工业生产。

  DOI：

  10.3184/030823409x460740
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 甲酸 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-甲氧基-3-(3-(吗啉-4-基)丙氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗 啉丙氧基)喹唑啉的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种4‑(3‑氯‑4‑氟苯基胺基)‑7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法，具体地，所述的方法以以3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛(异香兰素)为原料，通过氧化，酯化，酰胺化，成环等步骤合成目标产物(Ⅰ)。该方法具有合成路线短、成本低廉、环境友好、反应步骤短、操作简单、收率高、产物纯度高等优点，因此适用于工业化生产。

  公开号：

  CN105153065B

文献信息

• Method of Synthesizing 6,7-Substituted 4-Anilino Quinazoline
  申请人：Shih Kae-Shyang

  公开号：US20100267949A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A method of synthesizing 6,7-substituted 4-anilino quinazoline employs 3,4-substituted benzoic acid as an initial reactant, and the 6,7-substituted 4-anilino quinazoline is obtained by an esterifying step, a nitrating step, a reducing step, a cyclizing step, and an one-pot reaction. In the above method, the initial reactant has low cost and yield. of the 6,7-substituted 4-anilino quinazoline is high, therefore, production cost can be reduced effectively, and competitive power of the product of the 6,7-substituted 4-anilino quinazoline can be improved.

  合成6,7-取代的4-苯胺喹唑啉的方法采用3,4-取代苯甲酸作为初始反应物，通过酯化步骤、硝化步骤、还原步骤、环化步骤和一锅法反应得到6,7-取代的4-苯胺喹唑啉。在上述方法中，初始反应物成本低且产率高。6,7-取代的4-苯胺喹唑啉的产率高，因此可以有效降低生产成本，提高6,7-取代的4-苯胺喹唑啉产品的竞争力。
• 新型抗肿瘤化合物
  申请人：南京华威医药科技开发有限公司

  公开号：CN103601722B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明提供了一种式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物以及上述化合物应用于肿瘤及其他与肿瘤相关的疾病的预防和/或治疗。其中式(I)中各取代基的定义同说明书中的定义相同。
• SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1117659B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• SUBSTITUTED 3-CYANO QUINOLINES
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0973746B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• Syntheses and EGFR and HER-2 kinase inhibitory activities of 4-anilinoquinoline-3-carbonitriles: analogues of three important 4-anilinoquinazolines currently undergoing clinical evaluation as therapeutic antitumor agents
  作者：Allan Wissner、M. Brawner Floyd、Sridhar K. Rabindran、Ramaswamy Nilakantan、Lee M. Greenberger、Ru Shen、Yu-Fen Wang、Hwei-Ru Tsou

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00598-x

  日期：2002.10

  The syntheses and biological evaluations of 4-anilinoquinoline-3-carbonitrile analogues of the three clinical lead 4-anilinoquinazolines Iressa(TM), Tarceva(TM), and CI-1033 are described. The EGFR and HER-2 kinase inhibitory activities and the cell growth inhibition of the two series are compared with each other and with the clinical lead EKB-569. Similar activities are observed between these two series. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.