2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,2-dihydro[60]fullerene | 1361308-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,2-dihydro[60]fullerene
• CAS: 1361308-39-5
• 化学式: C₇₀H₁₄O
• 分子量: 870.881
• InChiKey: FYNNAFIAXFGYNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.14
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,2-dihydro[60]fullerene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  NaOH催化的单官能化氢富勒烯的二聚：无过渡金属的，通用的，单键[60]富勒烯二聚体的有效合成。

  摘要：

  据报道，空前的，无过渡金属的NaOH催化的单官能化氢富勒烯的均二和交叉二聚反应。在温和的反应条件下以高产率合成了各种单键富勒烯二聚体。在空气气氛下使用与四氢呋喃结合的NaOH催化剂作为助溶剂对于实现高效催化二聚至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol301435m

文献信息

• Highly Efficient Cu(OAc)2-Catalyzed Dimerization of Monofunctionalized Hydrofullerenes Leading to Single-Bonded [60]Fullerene Dimers
  作者：Shirong Lu、Tienan Jin、Eunsang Kwon、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.201107505

  日期：2012.1.16

  Dimers are a girl's best friend: The title reaction allows the formation of single‐bonded fullerene dimers with extremely high chemical yield and high compatibility with various functional groups, which are highly soluble in organic solvents. The use of Cu(OAc)2 catalyst with dimethylformamide or acetonitrile as additives under air is the critical factor in achieving the highly efficient catalytic

  二聚体是女孩最好的朋友：标题反应可形成单键富勒烯二聚体，其化学收率极高，并且与高度溶于有机溶剂的各种官能团具有高度相容性。在空气中使用带有二甲基甲酰胺或乙腈作为添加剂的Cu（OAc）2催化剂是实现高效催化二聚的关键因素。
• Cu-Catalyzed C–H Amination of Hydrofullerenes Leading to 1,4-Difunctionalized Fullerenes
  作者：Weili Si、Shirong Lu、Ming Bao、Naoki Asao、Yoshinori Yamamoto、Tienan Jin

  DOI：10.1021/ol403573r

  日期：2014.1.17

  A novel and highly efficient Cu-catalyzed C-H amination of the monofunctionalized hydrofullerenes for the synthesis of 1,4-difunctional fullerenes has been reported. A new series of 1,4-fullerene derivatives having various monoamine addends were synthesized in good to high yields under mild reaction conditions. The controlled experiments revealed that the reaction proceeds through the formation of a fullerene monoradical as a key intermediate followed by coupling with an amine radical.