N1,N5,N10-triBoc-spermine-(S)-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl amino)-4-(benzyloxycarbonyl amino)-5-oxopentanamide | 1510714-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1,N5,N10-triBoc-spermine-(S)-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl amino)-4-(benzyloxycarbonyl amino)-5-oxopentanamide
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[(4S)-5-[3-(4-aminoimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylamino]-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1510714-27-8
• 化学式: C₅₁H₇₆N₁₀O₁₀
• 分子量: 989.225
• InChiKey: LUWSOPJUVDDUTD-KDXMTYKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N5,N10-triBoc-spermine-(S)-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl amino)-4-(benzyloxycarbonyl amino)-5-oxopentanamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N1,N5,N10-triBoc-spermine-(S)-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-l-yl)propyl amino)-4-amine-5-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylamino)-4-(benzyloxy carbonylamino)-5-oxopentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N1,N5,N10-triBoc-spermine-(S)-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl amino)-4-(benzyloxycarbonyl amino)-5-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1

文献信息

• US9458184B2
  申请人：——

  公开号：US9458184B2

  公开（公告）日：2016-10-04