Silane, [2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]dimethyl- | 141240-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Silane, [2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]dimethyl-
• 英文别名: [2-(4-Methoxy-phenylethynyl)-phenyl]-dimethyl-silane
• CAS: 141240-87-1
• 化学式: C₁₇H₁₈OSi
• 分子量: 266.415
• InChiKey: OLTALFBBIPHORP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silane, [2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]dimethyl- 在 Pt(dba)2 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-4-(4-methoxybenzylidene)-1,1,3-trimethyl-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2,6]oxadisiline
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的串联氢化硅烷化/二氢硅烷环化反应构建六元的硅环骨架

  摘要：

  在合成化学，催化和有机硅化学中，催化硅碳或硅杂原子键形成的氢化硅烷化作用变得越来越重要。本文中我们报道了含OH的炔烃与二氢硅烷的铂催化一锅法和串联氢化硅烷化/环化反应，可轻松合成六元有机硅化合物，包括甲硅烷基氧环和环状硅氧烷，且产率高且具有良好的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800456
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Silane, [2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的串联氢化硅烷化/二氢硅烷环化反应构建六元的硅环骨架

  摘要：

  在合成化学，催化和有机硅化学中，催化硅碳或硅杂原子键形成的氢化硅烷化作用变得越来越重要。本文中我们报道了含OH的炔烃与二氢硅烷的铂催化一锅法和串联氢化硅烷化/环化反应，可轻松合成六元有机硅化合物，包括甲硅烷基氧环和环状硅氧烷，且产率高且具有良好的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800456

文献信息

• Silaindene - eine einfache Synthese
  作者：G. Märkl、K.-P. Berr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91684-8

  日期：1992.3

  Tolanes substituted in o-position by -SiHPh2, polymerize intermolecular with H2PtCl6/CH2Cl2 as catalyst, depolymerisation at 350–380 °C/1 torr yields the silaindenes.

  邻位被-SiHPh 2取代的环戊二烯，以H 2 PtCl 6 / CH 2 Cl 2为催化剂在分子间聚合，在350–380°C / 1 torr下解聚，生成硅杂茚。
• 一种苯并噻咯衍生物的合成方法
  申请人：河南省科学院化学研究所有限公司

  公开号：CN113912639A

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明属有机合成领域，公开了一种用Pd纳米粒子催化合成苯并噻咯衍生物的方法。该方法首先合成一种Pd纳米粒子，再以苯乙炔基硅烷类化合物为反应原料，经环化反应得到苯并噻咯衍生物。该方法以Pd纳米粒子为催化剂，选择性好，收率高，操作简单，适合规模化生产。