(3R,3aR,7aS)-2-(4-Chloro-phenyl)-5,7a-dimethyl-3-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-4,7-dione | 136465-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (3R,3aR,7aS)-2-(4-Chloro-phenyl)-5,7a-dimethyl-3-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-4,7-dione
• 英文别名: (3R,3aR,7aS)-2-(4-chlorophenyl)-5,7a-dimethyl-3-phenyl-3,3a-dihydro-1,2-benzoxazole-4,7-dione
• CAS: 136465-58-2
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₃
• 分子量: 367.832
• InChiKey: SUYKPVTVKJCLSP-IRFCIJBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-α-phenylnitrone 、 2,5-二甲基-对苯醌 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以9%的产率得到(3R,3aR,7aS)-2-(4-Chloro-phenyl)-5,7a-dimethyl-3-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  The Cycloaddition ofN,α-Diarylnitrones and Substitutedp-Benzoquinones

  摘要：

  N,α-二芳基亚硝烷与2,5-或2,6-二烷基对苯醌在其C=C键上以区域选择性反应，生成融合的异噁唑啉环加合物。这些环加合物被证明会发生逆环加成反应。具有电子吸取取代基的对苯醌不产生任何环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2388