4-(5-iodo-6-nitro-3-pyridyl)morpholine | 1036647-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(5-iodo-6-nitro-3-pyridyl)morpholine
• 英文别名: 4-(5-iodo-6-nitropyridin-3-yl)morpholine
• CAS: 1036647-70-7
• 化学式: C₉H₁₀IN₃O₃
• 分子量: 335.101
• InChiKey: KSWKLXBSNQMSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-iodo-6-nitro-3-pyridyl)morpholine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3,5-dimorpholinopyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7, 9-NITROGEN RADICAL-4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE ANTI-VIRALS
  [FR] ANTI-VIRAUX DE TYPE BENZYLAMIDE DE L'ACIDE 4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIQUE À RADICAUX AZOTÉS EN POSITIONS 7 ET 9

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的药物学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一种化合物I的有效量或药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种包含化合物I的药物组合物或药物。

  公开号：

  WO2012006680A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基 (5-bromopyridin-3-yl)氨基甲酸酯 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 potassium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(5-iodo-6-nitro-3-pyridyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  LRRK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  The invention provides compounds that modulate the activity of protein kinases that are associated with human diseases, disorders, and conditions. In particular, compounds of the invention inhibit LRRK2.

  公开号：

  WO2024108116A1

文献信息

• BICYCLIC PYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  申请人：Jones Eric Dale

  公开号：US20100168063A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided.

  本发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内给予公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。还提供了一种包含公式I的药物组成物或药物。
• Bicyclic pyrimidinones and uses thereof
  申请人：Jones Eric Dale

  公开号：US20120232035A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内给予公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Rhodes David Ian

  公开号：US20130178469A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，该方法包括向该受体内施用公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。
• Bicyclic pyrimidinones for the treatment of viral infections
  申请人：Avexa Limited

  公开号：EP2269992A1

  公开（公告）日：2011-01-05

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidinone compounds and analogues thereof for the treatment of viral infections, particularly HIV infections.

  本发明涉及用于治疗病毒感染，特别是艾滋病病毒感染的新型双环嘧啶酮化合物及其类似物。
• WO2008/77188
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——