tert-butyl-1-[(hydroxyimino)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 1421939-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl-1-[(hydroxyimino)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-(hydroxyiminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 1421939-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: IIBBSDGELCSBTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-1-[(hydroxyimino)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Tert-butyl 1-(5-ethyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC COMPOUND HAVING DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTIC EFFECT

  摘要：

  提供具有D3受体拮抗活性的新化合物。由式（I）表示的化合物：其中环A是非芳香杂环或类似物，用取代或未取代的芳香杂环或类似物取代；R2a到R2d分别独立地是氢原子或类似物；n是0到3的整数；环B是非芳香碳环或类似物；R3分别独立地是卤素或类似物；r是0到4的整数；-L-是—N(R10)—C(═O)或类似物；R10是氢原子或类似物；R4是取代或未取代的芳香杂环或类似物，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20210047315A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲酰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到tert-butyl-1-[(hydroxyimino)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING JANUS KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UTILES POUR INHIBER LA JANUS KINASE

  摘要：

  本文描述了吡咯{2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2016024185A1

文献信息

• [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013017657A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present inventions relates to substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl- methanones of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as herein described or salts thereof, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various conditions such as conditions concerning positive and negative symptoms of schizophrenia as well as cognitive impairments associated with schizophrenia, Alzheimers Disease and other neurological and psychiatric disorders. The compounds of the invention show glycine transporter-1 (GlyT1) inhibiting properties.

  本发明涉及通式（I）所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐，优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，包含符合通式（I）的化合物的药物组合物，以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途，如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制性能。