1-benzyloxymethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline | 95317-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-benzyloxymethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-Benzyloxymethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin；6,7-Dimethoxy-1-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 95317-73-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: WCBCEUBBGKZIEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxymethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (3-chlorophenyl)(1-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体的基于二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-3（4H）-一的第二代GluN2C-和GluN2D选择性正构构调节剂（PAM）的发现。

  摘要：

  所述Ñ甲基d天冬氨酸受体（NMDAR）为离子通道介导的是缓慢，钙2+谷氨酸能突触传递中的中枢神经系统（CNS）可透过的组件。已知NMDAR在基本的神经功能中起重要作用，其功能障碍与多种CNS疾病有关。在这里，我们报告发现具有二氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3（4 H）-一个核心的第二代GluN2C / D选择性NMDAR阳性变构调节剂（PAM）。原型R -（+）-EU-1180-453，与第一代原型CIQ相比，在双受体反应，亲脂性和水溶性方面所需浓度提高了log单位，并且cLogP降低了一个log单位。此外，发现R -（+）-EU-1180-453可将谷氨酸效能提高2倍，对激动剂的最大有效浓度的响应也可提高4倍，并且外消旋物具有大脑渗透性。这些化合物是有用的第二代体外工具，对于研究含GluN2C和含GluN2D的NMDA受体的正向调节的体内工具迈出了有希望的一步。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01733
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)乙酰胺 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-benzyloxymethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体的基于二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-3（4H）-一的第二代GluN2C-和GluN2D选择性正构构调节剂（PAM）的发现。

  摘要：

  所述Ñ甲基d天冬氨酸受体（NMDAR）为离子通道介导的是缓慢，钙2+谷氨酸能突触传递中的中枢神经系统（CNS）可透过的组件。已知NMDAR在基本的神经功能中起重要作用，其功能障碍与多种CNS疾病有关。在这里，我们报告发现具有二氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3（4 H）-一个核心的第二代GluN2C / D选择性NMDAR阳性变构调节剂（PAM）。原型R -（+）-EU-1180-453，与第一代原型CIQ相比，在双受体反应，亲脂性和水溶性方面所需浓度提高了log单位，并且cLogP降低了一个log单位。此外，发现R -（+）-EU-1180-453可将谷氨酸效能提高2倍，对激动剂的最大有效浓度的响应也可提高4倍，并且外消旋物具有大脑渗透性。这些化合物是有用的第二代体外工具，对于研究含GluN2C和含GluN2D的NMDA受体的正向调节的体内工具迈出了有希望的一步。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01733

文献信息

• Dubravkova et al., Chemicke Zvesti, 1958, vol. 12, p. 459,461
  作者：Dubravkova et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of (S)-calycotomine employing catalytic asymmetric hydrogenation with an iridium(I)–(R)-BINAP–phthalimide complex
  作者：Toshiaki Morimoto、Naoaki Suzuki、Kazuo Achiwa

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00635-6

  日期：1998.1

  An optically active l-hydroxymethyl-substituted tetrahydroisoquinoline alkaloid, (S)-calycotomine 1, was conveniently synthesized by using catalytic asymmetric hydrogenation of 1-benzyloxymethyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinoline 6 with 0.5 mol % of an iridium(I) complex of (R)-BINAP in the presence of 3,4,5,6-tetrafluorophthalimide. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.