4-benzylidene-2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one | 61365-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzylidene-2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-benzyliden-2,5-cyclohexadien-1-on
• CAS: 61365-72-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: RUFXMNHKKZBXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 、 4-benzylidene-2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有多个螺碳的螺-环丙基对二烯酮类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含有多个螺碳的螺‑环丙基对二烯酮类化合物及其制备方法，该含有多个螺碳的螺‑环丙基对二烯酮类化合物具有多元螺环结构，所述多元螺环结构是通过环丙基三元环上的两个碳分别与两个不同的碳环或杂环以共用螺碳的方式连接而成，其中一个碳环是对二烯酮六元碳环，另一个是含有Linker的环状1,3‑二羰基结构，制备方法如下：在保护气的气氛中，将对亚甲基苯醌类化合物、环状溴代‑1,3‑二羰基化合物、碱溶解在有机溶剂中，在一定温度下搅拌反应，浓缩、柱层析分离，制得含有多个螺碳的多元螺‑环丙基对二烯酮类化合物。该方法在三元环张力比较大且不稳定的情况下，成功的构建了空间结构拥挤的新型多元螺环结构。

  公开号：

  CN108440491A
• 作为产物：
  描述：

  4-(chloro(phenyl)methyl)-2,6-dimethoxyphenol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60 %的产率得到4-benzylidene-2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过苄基 C(sp3)–H 键与醇的有氧交叉脱氢偶联，无过渡金属获得苄基醚

  摘要：

  我们开发了一种实用的 KO t Bu 或 KOH 催化的苄基 C(sp 3 )–H 键与各种醇的有氧交叉脱氢偶联，利用分子氧作为唯一氧化剂。这种无过渡金属和化学氧化剂的方法可以实现苄基C(sp 3 )–H键的直接和选择性烷氧基化，特别是容易发生过度氧化的初级苄基C–H键。此外，有氧氧化C-H/O-H交叉偶联方法为在温和反应条件下构建具有高化学选择性的苄基醚提供了一条实用且可持续的途径。

  DOI：

  10.1039/d3gc04070d