1-methoxy-3-heptene | 123299-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-3-heptene
• 英文别名: 1-Methoxyhept-2-ene；3-methoxyheptene；trans-1-Methoxy-3-hepten；1-methoxy-hept-3t-ene；Hept-3t-enyl-methyl-aether；hept-3t-enyl-methyl ether；1-Methoxy-hept-3t-en；(E)-1-methoxyhept-3-ene
• CAS: 123299-19-4
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: OCFSUZJEFVENME-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-heptene 在 alkaline aqueous potassium permanganate 作用下， 生成 1-methoxy-heptane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Pudowik; Nikitina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1553,1557;engl.Ausg.S.1595,1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-甲氧基庚烷 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEVORKYAN, A. A.;ARKELYAN, A. S.;KOSYAN, S. M., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 6, 407-408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACROCYCLIC, PYRIDAZINONE-CONTAINING HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Moore Joel D.

  公开号：US20090123425A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, II, or III, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及公式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含用于给予受HCV感染的主体的前述化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• The Reactions of Olefins with Chloromethoxymethane or Dimethoxymethane in Nitriles
  作者：Yasuo Wada、Takeshi Yamazaki、Kazuo Nishiura、Shigeo Tanimoto、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.51.1821

  日期：1978.6

  The Lewis acid-catalyzed reactions of olefins with chloromethoxymethane (CM) or dimethoxymethane (DM) and aliphatic or aromatic nitriles afforded the 1 : 1 : 1 adducts and/or their hydrolysis products in various yields, together with the 1 : 1 olefin–CM (or DM) adducts. AlCl3, FeCl3, ZnCl2, and SnCl4 were effective catalysts for the reaction with CM, whereas BF3 and SnCl4 were effective for that with

  烯烃与氯甲氧基甲烷 (CM) 或二甲氧基甲烷 (DM) 和脂肪族或芳香族腈的路易斯酸催化反应得到 1 : 1 : 1 加合物和/或它们的不同产率的水解产物，以及 1 : 1 烯烃-CM （或 DM）加合物。AlCl3、FeCl3、ZnCl2 和 SnCl4 是与 CM 反应的有效催化剂，而 BF3 和 SnCl4 是与 DM 反应的有效催化剂。在环己烯的情况下，加成以反式进行；即，甲氧基甲基和腈分子从相反侧加到烯烃上。
• Lebedev, M. Yu.; Balenkova, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7.1, p. 1214 - 1219
  作者：Lebedev, M. Yu.、Balenkova, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Heteroatom-directed allylic substitution and rearrangement reactions
  作者：James P. Hagen、Joseph J. Harris、Danielle Lakin

  DOI：10.1021/jo00381a014

  日期：1987.3
• Branched triangulanes: general strategy of synthesis
  作者：N. S. Zefirov、S. I. Kozhushkov、B. I. Ugrak、K. A. Lukin、O. V. Kokoreva、D. S. Yufit、Y. T. Struchkov、Stephan Zoellner、Roland Boese、Armin De Meijere

  DOI：10.1021/jo00028a054

  日期：1992.1

  A general synthetic strategy for the construction of branched triangulanes (BTs) (spirocondensed polycyclopropanes) has been elaborated. The synthetic utility of the method is illustrated by the synthesis of some members of the [5]- and [6]BT families, especially 13a,b and 14. An independent synthesis of the perspirocyclopropanated spiropentane 14 is also presented.