(S)-4′-phenyl-2′H-spiro[cycloheptane-1,1′-pyrano[3,4-c]chromene]-2′,5′(10b′H)-dione | 1416572-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: (S)-4′-phenyl-2′H-spiro[cycloheptane-1,1′-pyrano[3,4-c]chromene]-2′,5′(10b′H)-dione
• 英文别名: (10bS)-4-phenylspiro[10bH-pyrano[3,4-c]chromene-1,1'-cycloheptane]-2,5-dione
• CAS: 1416572-90-1
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: NRAJHXORSDZWDD-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基香豆素 、 环庚烷羰酰氯 在 (S)-5-[hydroxy(diphenyl)methyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(S)-4′-phenyl-2′H-spiro[cycloheptane-1,1′-pyrano[3,4-c]chromene]-2′,5′(10b′H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的烯酮和3-aroylcoumarins的[4 + 2]环加成反应：与二氢香豆素融合的二氢吡喃酮的高度对映选择性合成†

  摘要：

  的Ñ烯酮和3- aroylcoumarins的-杂环卡宾-催化的[4 + 2]环化已经发展得到高产率具有良好的非对映选择性和高对映选择性对应的二氢香豆素-稠合多取代dihydropyranones。

  DOI：

  10.1039/c2ob26804c

文献信息

• N-heterocyclic carbene-catalyzed [4 + 2] cycloaddition of ketenes and 3-aroylcoumarins: highly enantioselective synthesis of dihydrocoumarin-fused dihydropyranones
  作者：Teng-Yue Jian、Xiang-Yu Chen、Li-Hui Sun、Song Ye

  DOI：10.1039/c2ob26804c

  日期：——

  The N-heterocyclic carbene-catalyzed [4 + 2] cyclization of ketenes and 3-aroylcoumarins has been developed to give the corresponding dihydrocoumarin-fused multisubstituted dihydropyranones in high yield with good diastereoselectivity and high enantioselectivity.

  的Ñ烯酮和3- aroylcoumarins的-杂环卡宾-催化的[4 + 2]环化已经发展得到高产率具有良好的非对映选择性和高对映选择性对应的二氢香豆素-稠合多取代dihydropyranones。