4-Methyl-phenanthrenchinon | 20651-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-phenanthrenchinon
• 英文别名: 4-Methylphenanthrene-9,10-dione；4-methylphenanthrene-9,10-dione
• CAS: 20651-92-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: JWYFZUJFNKXUQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-phenanthrenchinon 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-methyl-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aziz; Breckenridge, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1950, vol. 28, p. 26,30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基菲 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Methyl-phenanthrenchinon
  参考文献：
  名称：

  Aziz; Breckenridge, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1950, vol. 28, p. 26,30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(0)/Selectfluor System-Promoted Oxidative Carbon–Carbon Bond Cleavage/Annulation of <i>o</i>-Aryl Chalcones: An Unexpected Synthesis of 9,10-Phenanthraquinone Derivatives
  作者：Hanyang Bao、Zheng Xu、Degui Wu、Haifeng Zhang、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02212

  日期：2017.1.6

  A general and efficient protocol for the synthesis of 9,10-phenanthraquinone derivatives has been successfully developed involving a copper(0)/Selectfluor system-promoted oxidative carbon–carbon bond cleavage/annulation of o-aryl chalcones. A variety of substituted 9,10-phenanthraquinones were synthesized in moderate to good yields under mild reaction conditions.

  已经成功开发了一种合成9,10-菲蒽醌衍生物的通用有效方法，该方法涉及铜（0）/ Selectfluor系统促进的邻芳基查耳酮的氧化碳-碳键裂解/环化反应。在温和的反应条件下，以中等至良好的产率合成了多种取代的9,10-菲蒽醌。
• 145. Syntheses of alkylphenanthrenes. Part I. 1-, 2-, 3-, and 4-Methylphenanthrenes
  作者：Robert Downs Haworth

  DOI：10.1039/jr9320001125

  日期：——
• CHEMICAL AGENTS FOR THE PREVENTION OF INHIBITION OR TUMOR METASTASIS
  申请人：Bresnick Anne R.

  公开号：US20130090355A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides methods of preventing or inhibiting tumor metastasis in a subject by administering a therapeutically effective amount of (1) a compound from a group of enumerated compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (2) an agent that covalently modifies at least one cysteine residue of S100A4 protein; or (3) an agent that inhibits the interaction between S100A4 and myosin-IIA.