3-bromo-6-fluoro-2-methylbenzaldehyde | 1785354-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-fluoro-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 1785354-53-1
• 化学式: C₈H₆BrFO
• 分子量: 217.037
• InChiKey: XXNWYNYTRIRTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-fluoro-2-methylbenzaldehyde 在 二(三叔丁基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-isobutyl-6-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-2-methyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2020146682A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-bromo-6-fluoro-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE IRE1

  摘要：

  本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统癌症。

  公开号：

  WO2018222917A1

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018138303A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The specification relates to compounds of Formula (I): (I) 5and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式(I)的化合物，以及其药用盐，用于其制备的工艺和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016145153A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药品，以及使用这种化合物来治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• [EN] ESTERS AND CARBAMATES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] ESTERS ET CARBAMATES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146612A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂有用的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014081756A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  化合物的结构式（I）及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。
• Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Zwitterionic Series of Selective Estrogen Receptor Degrader-Antagonists
  作者：James S. Scott、Darren Stead、Bernard Barlaam、Jason Breed、Rodrigo J. Carbajo、Elisabetta Chiarparin、Natalie Cureton、Paul R. J. Davey、David I. Fisher、Eric T. Gangl、Tyler Grebe、Ryan D. Greenwood、Sudhir Hande、Holia Hatoum-Mokdad、Samantha J. Hughes、Thomas A. Hunt、Tony Johnson、Stefan L. Kavanagh、Teresa C. M. Klinowska、Carrie J. B. Larner、Mandy Lawson、Andrew S. Lister、David Longmire、Stacey Marden、Thomas M. McGuire、Caroline McMillan、Lindsay McMurray、Christopher J. Morrow、J. Willem M. Nissink、Thomas A. Moss、Daniel H. O’Donovan、Radoslaw Polanski、Stephen Stokes、Kumar Thakur、Dawn Trueman、Caroline Truman、Michael J. Tucker、Haixia Wang、Nicky Whalley、Dedong Wu、Ye Wu、Bin Yang、Wenzhan Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01964

  日期：2023.2.23

  Herein, we report the optimization of a meta-substituted series of selective estrogen receptor degrader (SERD) antagonists for the treatment of ER+ breast cancer. Structure-based design together with the use of modeling and NMR to favor the bioactive conformation led to a highly potent series of basic SERDs with promising physicochemical properties. Issues with hERG activity resulted in a strategy

  在此，我们报告了用于治疗 ER+ 乳腺癌的一系列替代选择性雌激素受体降解剂 (SERD) 拮抗剂的优化。基于结构的设计以及使用建模和核磁共振来支持生物活性构象，导致了一系列具有良好物理化学特性的高效基础 SERD。hERG 活性的问题导致了两性离子形成的策略，并最终确定了38. 该化合物被证明是一种高效的 SERD，能够有效降解 MCF-7 和 CAMA-1 细胞系中的 ERα。低亲脂性和两性离子性质导致 SERD 具有干净的二级药理学特征并且没有 hERG 活性。有利的物理化学特性导致临床前物种具有良好的口服生物利用度，并在小鼠异种移植模型中产生有效的体内活性。