4-(4-(benzylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenol | 565175-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(4-(benzylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenol
• 英文别名: 4-[4-(benzylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenol
• CAS: 565175-75-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• 分子量: 316.362
• InChiKey: GVGLTLSHSVZGHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(benzylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenol 、 7-溴庚酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到ethyl 7-(4-(4-(benzylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenoxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-甲氧基苯基)-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(7h)-酮 在 三溴化硼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-(4-(benzylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-胺对四膜虫的活性

  摘要：

  测试了一系列的6-芳基-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺（43种化合物），其中一些是表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，使用环境四膜虫菌株作为模型生物对它们的原生动物毒性进行了测试。发现类似物的原酸活性高度依赖于6-芳基环上的4-羟基和4位上的手性1-苯基乙胺取代基。此外，效力受到苯基乙胺的芳族取代模式的影响。 ：未取代的，间-氟和对位-溴取代的衍生物的最低原生动物酸浓度最低（8–16μg/ mL）。令人惊讶地，发现两种对映异构体均具有高效力，这表明该化合物类别可具有多种作用方式。化合物的原酸活性与体外表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制能力之间没有相关性。这表明观察到的抗菌作用与其他目标有关。对一组激酶的测试表明了几种替代的作用方式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2012.06.003

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• ANTIBODIES
  申请人：Sathyanarayanan Sriram

  公开号：US20120058112A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The combination of an IGF-1R antagonist such as a humanized antibody and an anti-proliferative drug is described. In a preferred embodiment, the present invention describes the combination of an IGF-1R antibody and an anti-proliferative drug belonging to the EGFR-inhibitor class, which is preferably erlotinib. The combination according to the present invention is useful for the treatment of tumours, including IGF-1R and/or EGFR mediated or dependent tumours.

  本发明描述了IGF-1R拮抗剂（例如人源化抗体）和抗增殖药物的组合。在一种优选实施方案中，本发明描述了IGF-1R抗体和属于EGFR抑制剂类的抗增殖药物（优选为厄洛替尼）的组合。根据本发明的组合对于治疗肿瘤，包括IGF-1R和/或EGFR介导或依赖的肿瘤是有用的。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER
  申请人：Kolhe Parag

  公开号：US20100143340A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides methods for preventing or treating a medical disorder in a subject comprising administering to the subject an effective amount of a stable pharmaceutical formulation comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof.

  本发明提供了一种预防或治疗受试者医疗障碍的方法，包括向受试者投与一种包含抗体或其抗原结合片段的稳定药物制剂的有效量。
• HISTONE H2AX (HH2AX) BIOMARKER FOR FTI SENSITIVITY
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20110009387A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates e.g., to methods for predicting cellular sensitivity to farnesyl protein transferase inhibitors, such as lonafarnib; manumycin A; FTI-276; L-744832; BMS-214662; tipifarnib; BMS-316810K. The methods involve determining if malignant cells exhibit increased expression. of phosphorylated histone H2Ax following contact of one or more of said cells with said inhibitor.

  本发明涉及例如，用于预测细胞对法尼酰蛋白转移酶抑制剂（如洛纳法尼布、马努霉素A、FTI-276、L-744832、BMS-214662、替匹法尼布、BMS-316810K）的敏感性的方法。该方法涉及确定恶性细胞是否在与该抑制剂中的一个或多个细胞接触后表现出磷酸化组蛋白H2Ax的表达增加。
• MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：EP2061772A2

  公开（公告）日：2009-05-27